Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ДЕЗЛОРАТАДИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ДЕЗЛОРАТАДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №20, 5мг
    Производитель: ЗАО БИОКОМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таб.
    дезлоратадин 5 мг
    Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 140.3 мг, просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) - 21.6 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.6 мг, кроскармеллоза натрия - 0.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.8 мг, магния стеарат - 1.8 мг.

    Состав пленочной оболочки: опадрай II голубой (поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид (Е171) - 24.66%, тальк (Е553Ь) - 14.8%, макрогол (полиэтиленгликоль) (Е1521) - 20.2%, алюминиевый лак на основе индигокармина (Е132) - 0.34%) - 4.967 мг, эмульсия симетикона - 30% (вода - 50-69.5%, диметикон (полидиметилсилоксан) - 25.5-33%, макрогол (полиэтиленгликоль) сорбитан тристеарат - 3-7%, метилцеллюлоза - 1-5%, силикагель - 1-5%) - 0.033 мг.


    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой


    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые допустима незначительная шероховатость поверхности цвет таблеток на изломе - белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.


    Действие

    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.


    Показания к применению

    Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.


    Противопоказания

    Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).


    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.


    Побочные действия

    Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

    Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.


    Взаимодействие

    Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

    Не влияет на эффекты этанола.


    Способ применения и дозы

    Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

    Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.


    Форма выпуска

    таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    БИОКОМ, ЗАО