Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ДИКЛОВИТ

    ДИКЛОВИТ
    Действующие вещество (МНН): ДИКЛОФЕНАК
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №10, 50мг
    Штрих-код товара: 460102630814
    Производитель: АО НИЖФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 суппозиторий содержит диклофенак натрия 0,05 г


    Фармакокинетика

    Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.

    Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.

    Связь с белками плазмы &mdash, более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З&mdash,б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.

    Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «,первого прохождения», через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.

    Период полувыведения из плазмы &mdash, 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.

    У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.

    У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.

    Диклофенак проникает в грудное молоко.


    Показания к применению

    • повышенная температура тела при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях
    • слабые и умеренные боли
    • артриты
    • воспаление суставов при подагре.


    Противопоказания

    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
    • бронхиальная астма
    • повышенная чувствительность к препарату Дикловит.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности и в период лактации.


    Побочные действия

    • тошнота,
    • боли и вздутие в животе,
    • расстройства стула,
    • обострение язвы желудка,
    • головная боль,
    • головокружение,
    • нарушение работы печени и почек,
    • нарушение картины крови,
    • приступы бронхиальной астмы,
    • кожная сыпь.


    Взаимодействие

    Одновременное назначение Дикловит с другими обезболивающими и противовоспалительными может повысить риск возникновения побочных эффектов.


    Способ применения и дозы

    Cвечи назначают обычно на ночь - по 1 свече в сут.


    Особые указания

    При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается без рецепта


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 C


    Срок годности

    3 года