Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ДИМЕДРОЛ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ДИФЕНГИДРАМИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №30, 50мг
    Производитель: ООО БАРНАУЛЬСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На одну таблетку:

    Активное вещество:

    Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

    - 50 мг

    Вспомогательных веществ - достаточное количество до получения таблетки массой 150 мг

    Лактозы моногидрат (сахар молочный)

    - 75 мг

    Крахмал картофельный

    - 23,154 мг

    Кремния диоксид коллоидный (аэросил)

    - 0,760 мг

    Кислота стеариновая

    - 0,760 мг

    Метилцеллюлоза водорастворимая

    - 0,326 мг


    Лекарственная форма

    Таблетки.


    Описание

    Круглые таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.


    Фармакодинамика

    Блокатор H1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.


    Фармакокинетика

    Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50 %. ТСmах - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, ночках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).


    Показания к применению

    Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке.

    Бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь.


    Противопоказания

    Симптомы: угнетение функций центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта и др.

    Лечение передозировки: специального антидота не существует.

    Промывание желудка. При необходимости - симптоматическое лечение: препараты, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей.

    Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить трудное вскармливание.


    Побочные действия

    Аллергические реакции: крапивница, фоточувствительность, кожная сыпь, зуд.

    Со стороны нервной системы: сонливость, общая слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушения координации и быстроты реакции, чувство усталости. В некоторых случаях возбуждение (особенно у детей), бессонница, раздражительность, головокружение, тремор, эйфория.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия.

    Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки полости носа, бронхов (повышение вязкости мокроты).

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушения мочеиспускания.


    Взаимодействие

    Усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную систему.

    Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

    Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.

    Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.

    Усиливает антихолинергические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.


    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Взрослым и детям старше 14 лет по 50 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Высшая разовая доза - 100 мг, суточная - 250 мг.

    При бессоннице - по 50 мг за 20-30 мин перед сном.

    При укачивании - 50 мг каждые 4-6 ч при необходимости.


    Передозировка

    Симптомы: угнетение функций центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта и др.

    Лечение передозировки: специального антидота не существует.

    Промывание желудка. При необходимости - симптоматическое лечение: препараты, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей.

    Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.


    Особые указания

    Во время лечения димедролом следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Таблетки, 50 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    5 лет.

    Не применять после истечения срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    Барнаульский завод медицинских препаратов, ООО