Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЗАНТАК

    ЗАНТАК
    Действующие вещество (МНН): РАНИТИДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 2мл №5, 25мг/мл
    Штрих-код товара: 802196100148
    Производитель: ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН МЕНУФЕКЧУРИНГ С.П.А.
    Страна: ИТАЛИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    В 1 мл раствора для инъекций содержится:

    Активное вещество: ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида)25 мг,

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, двузамещенный натрия гидроортофосфат (безводный), азот, вода для инъекций.


    Показания к применению

    • Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,
    • язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС,
    • рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит,
    • синдром Золлингера-Эллисона,
    • лечение и профилактика послеоперационных, стрессовых язв желудка,
    • профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ,
    • профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).


    Применение при беременности и кормлении грудью

    В период беременности и лактации следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка (ранитидин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко).


    Взаимодействие

    При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.

    Курение снижает эффективность ранитидина.

    Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

    Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

    ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

    При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.


    Способ применения и дозы

    Парентерально. Взрослым, медленная (свыше 2 мин) в/в инъекция в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 68 ч, или интермиттирующая в/в инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 68 ч, или в/м инъекция в дозе 50 мг каждые 68 ч.

    Профилактика кровотечения из стрессовых язв в верхних отделах ЖКТ у тяжелобольных пациентов и профилактика рецидивов кровотечений из пептической язвы: начальная доза 50 мг в виде медленной в/в инъекции, затем длительная в/в инфузия со скоростью 0,1250,250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Пациенты из группы риска могут продолжить прием Зантака в таблетках по 150 мг 2 раза в сутки.

    Профилактика синдрома Мендельсона: рекомендуемая доза 50 мг в/м или медленно в/в за 4560 мин до анестезии.

    Детям: нет данных по применению Зантака в инъекциях у детей.

    Применение при почечной недостаточности: у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина, им рекомендуется доза Зантака 25 мг.

    Раствор Зантак для инъекций совместим со следующими в/в инфузионными растворами:

    • 0,9% раствор натрия хлорида,
    • 5% раствор декстрозы,
    • 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы,
    • 4,2% раствор бикарбоната натрия,
    • раствор Хартмана.

    Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.

    Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в ПВХ инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и ПВХ-системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.


    Передозировка

    Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту


    Условия хранения

    При температуре не выше 30 C (не замораживать).


    Срок годности

    2 года.