Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЗИРТЕК

    ЗИРТЕК
    Действующие вещество (МНН): ЦЕТИРИЗИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: фл.-капельница
    Упаковка: 10мл, 10мг/мл
    Штрих-код товара: 960514800011
    Производитель: ЭЙСИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛ С.Р.Л.
    Страна: ИТАЛИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Действующее вещество: цетиризина гидрохлорид 10 мг,

    Вспомогательные вещества: глицерол 250 мг, пропиленгликоль 350 мг, натрия сахаринат 10 мг, метилпарабензол 1,35 мг, пропилпарабензол 0,15 мг, натрия ацетат 10 мг, ледяная уксусная кислота 0,53 мг, вода очищенная до 1 мл


    Фармакокинетика

    Зиртек - селективный антагонист периферических гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Оказывает противоаллергическое действие, ингибируя позднюю фазу миграции клеток, участвующих в воспалительной реакции (в основном, эозинофилов), также снижает экспрессию молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются маркерами аллергического воспаления. Подавляет действие других медиаторов и индукторов секреции гистамина, таких как PAF (тромбоцит-активирующий фактор) и субстанция Р.
    Зиртек подавляет кожные реакции у больных с холодовой крапивницей и дермографизмом. При применении препарата в дозе от 5 до 10 мг у больных с бронхиальной астмой легкой степени практически полностью блокировалось развитие бронхоспазма, вызванного высокой концентрацией гистамина, введенного в виде аэрозоля.
    Шестинедельное исследование с участием 168 больных с аллергическим ринитом в сочетании с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести продемонстрировало эффективность цетиризина в дозе 10 мг при рините и показало безопасность применения цетиризина у больных с аллергическим ринитом и с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести.
    Назначение цетиризина в дозах, превышающих в 6 раз суточную терапевтическую дозу (60 мг/сут), и плацебо в качестве контроля в течение 7 дней, не выявило удлинения интервала QT на ЭКГ.
    Действие препарата начинается через 20 мин после однократного приема в разовой дозе 10 мг у 50% больных и через 1 ч у 95% и сохраняется в течение 24 ч, не обнаружено толерантности к его антигистаминному действию. Кожа восстанавливает свою нормальную реактивность к гистамину через 3 дня после прекращения приема препарата.
    Применение Зиртека в терапевтических дозах 10 мг/сут улучшало качество жизни больных с круглогодичным и сезонным аллергическим ринитом.


    Показания к применению

    • лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита (такие как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы),
    • сенная лихорадка (поллиноз),
    • крапивница,
    • аллергические дерматозы, в т.ч. атопический дерматит, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.


    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата,
    • терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
    • беременность,
    • период грудного вскармливания,
    • детский возраст до 6 мес (в виду ограниченности данных по эффективности и безопасности ЛС).

    С осторожностью: детский возраст до 1 года.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Предпочтительно воздерживаться от применения Зиртека при беременности.
    Так как цетиризин выделяется с грудным молоком, при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
    В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенного или эмбриотоксического действия препарата.


    Побочные действия

    Со стороны иммунной системы: редко реакции гиперчувствительности, очень редко анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы: часто головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость, нечасто парестезии, редко судороги, очень редко извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, тик, частота неизвестна нарушение памяти, в т.ч. амнезия.

    Психиатрические расстройства: нечасто возбуждение, редко агрессия, спутанность создания, депрессия, галлюцинации, нарушение сна, частота неизвестна суицидальные идеи.

    Со стороны органа зрения: очень редко нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм.

    Со стороны органа слуха: частота неизвестна вертиго.

    Со стороны пищеварительной системы: часто сухость во рту, тошнота, нечасто диарея, боль в животе.

    Со стороны ССС: редко тахикардия.

    Со стороны дыхательной системы: часто ринит, фарингит.

    Со стороны обмена веществ: редко повышение массы тела.

    Со стороны мочевыделительной системы: очень редко дизурия, энурез, частота неизвестна задержка мочи.

    Со стороны лабораторных показателей: редко изменение функциональных проб печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ и концентрации билирубина), очень редко тромбоцитопения.

    Со стороны кожи: нечасто сыпь, зуд, редко крапивница, очень редко ангионевротический отек, стойкая эритема.

    Общие расстройства: нечасто астения, недомогание, редко периферические отеки, частота неизвестна повышение аппетита.


    Взаимодействие

    При изучении лекарственного взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом и антипирином клинически значимые нежелательные взаимодействия не выявлены.

    При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).

    При одновременном применении с ритонавиром AUC цетиризина увеличивалась на 40%, тогда как аналогичный показатель ритонавира слегка изменялся (11%).

    При одновременном применении с макролидами (азитромицин, эритромицин) и кетоконазолом не отмечались изменения на ЭКГ.

    При применении препарата в терапевтических дозах не получено данных о взаимодействии с алкоголем (при концентрации алкоголя в крови 0,5 г/л). Тем не менее следует воздерживаться от употребления алкоголя во время терапии препаратом во избежание угнетения ЦНС.

    Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный отмывочный период ввиду того, что H1-гистаминовых рецепторов блокаторы ингибируют развитие кожных аллергических реакций.


    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Дети старше 6 лет и взрослые: начальная доза 5 мг (1/2 таблетки или 10 капель) 1 раз в день, при необходимости можно увеличить до 10 мг (1 таблетка или 20 капель) 1 раз в день. Иногда начальная доза 5 мг (1/2 таблетки или 10 капель) может быть достаточна для достижения терапевтического эффекта. Суточная доза 10 мг (1 таблетка или 20 капель).

    Дети от 6 до 12 мес: 2,5 мг (5 капель) 1 раз в день.

    Дети от 1 года до 2 лет: 2,5 мг (5 капель) до 2 раз в день.

    Дети от 2 до 6 лет: 2,5 мг (5 капель) 2 раза в день или 5 мг (10 капель) 1 раз в день.

    Больным с почечной недостаточностью доза уменьшается в зависимости от клиренса креатинина: при Cl креатинина 3049 мл/мин 5 мг 1 раз в день, при 1029 мл/мин 5 мг через день.


    Передозировка

    Симптомы (при приеме препарата однократно в дозе 50 мг): спутанность сознания, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, слабость, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.

    Лечение: сразу после приема препарата промывание желудка или индукция рвоты. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.


    Особые указания

    У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи требуется соблюдение осторожности, т.к. цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

    Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя (см. Взаимодействие).


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при приеме препарата в рекомендуемой дозе. Но тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Ввиду потенциального угнетающего влияния на ЦНС следует соблюдать осторожность при назначении препарата Зиртек детям в возрасте до 1 года при наличии следующих факторов риска возникновения синдрома внезапной детской смерти, таких, как например (но не ограничиваясь этим списком):

    • синдром апноэ во сне или синдром внезапной детской смерти детей грудного возраста у брата или сестры,
    • злоупотребление матери наркотиками или курением во время беременности,
    • молодой возраст матери (19 лет и моложе),
    • злоупотребление курением няни, ухаживающей за ребенком (одна пачка сигарет в день или более),
    • дети, регулярно засыпающие лицом вниз и которых не укладывают на спину,
    • недоношенные (гестационный возраст менее 37 нед) или рожденные с недостаточной массой тела (ниже 10-го процентиля от гестационного возраста) дети,
    • при совместном приеме препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.

    В состав препарата входят вспомогательные вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, которые могут вызвать аллергические реакции, в т.ч. замедленного типа.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается без рецепта


    Условия хранения

    При температуре не выше 30 C.


    Срок годности

    5 лет