Состав

Состав 1 таблетки: активные вещества: парацетамол – 125 мг, ибупрофен – 100 мг в

спомогательные компоненты: крахмал кукурузный, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А),

аспартам, лактоза, коллоидный диоксид кремния, ароматизаторы, тальк, глицерол, стеарат магния, масло листьев мяты перечной, краситель.

Лекарственная форма

таблетки диспергируемые

Описание

круглые, плоские, розового цвета с вкраплениями,

имеют фаску и риску на одной стороне и фруктово-мятный запах

Действие

Ибуклин Юниор – противовоспалительный, жаропонижающий, анальгезирующий препарат.

Фармакодинамика

Ибуклин Юниор для детей – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол – обладает жаропонижающим и обезболивающим эффектами, неизбирательно блокирует циклооксигеназу (ЦОГ).

Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), обладающее также анальгетическим и жаропонижающим эффектами.

Его действие обусловлено угнетением ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и нарушением метаболизма арахидоновой кислоты,

благодаря чему снижается количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции).

Оказывает подавляющее воздействие на экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Комбинация данных веществ более эффективна в сравнении с монотерапией одним из них.

Фармакокинетика

Парацетамол обладает высокой абсорбцией. Связь с белками плазмы – ? 10%. Максимальная концентрация составляет 5–20 мкг/мл и достигается

за 30–120 минут. Способен преодолевать гематоэнцефалический барьер. В материнском молоке обнаруживается менее 1% от принятой дозы.

Метаболизм 90–95% парацетамола происходит в печени. Период полувыведения – 2–3 часа. Выводится в основном почками.

Ибупрофен при приеме внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Максимальная концентрация вещества достигается за 60–120 минут. Период полувыведения составляет около 2 часов. С

вязь с белками плазмы – ? 90%. Ибупрофен медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости,

где его концентрация выше, чем в плазме. Выводится в основном почками, а также с желчью.

Показания к применению

Ибуклин Юниор показан детям от 3 до 12 лет при лихорадочном синдроме, болях различного происхождения (зубная боль, растяжения связок

переломы, вывихи), а также в качестве вспомогательного препарата при лечении тонзиллита

и острых инфекционно-воспалительных заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Противопоказания

Абсолютные: заболевания зрительного нерва аспириновая астма обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки нарушения

 функции почек или печени (выраженные) нарушение свертываемости крови (гемофилия, гипокоагуляция), геморрагические диатезы кровотечения

любой этиологии дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возраст до 3 лет повышенная сенситивность к компонентам препарата, иным НПВП,

 ацетилсалициловой кислоте. Относительные: артериальная гипертензия хроническая сердечная недостаточность почечная или печеночная

недостаточность гипербилирубинемия нефротический синдром язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе

энтерит гастрит колит бронхиальная астма лейкопения и анемия неясной этиологии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Ибуклина Юниор при беременности возможно только минимальным курсом и только в случае, когда ожидаемая польза для матери

превосходит возможный риск для плода. Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия

компонентов препарата. В случае необходимости непродолжительного приема Ибуклина Юниор в

период лактации прекращения грудного вскармливания обычно не требуется.

Побочные действия

пищеварительная система: диспепсические явления, при длительном применении высоких доз возможно гепатотоксическое действие система

 кроветворения: тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.

В случае появления данных реакций рекомендовано прервать прием препарата и обратиться за медицинской помощью.

Взаимодействие

Противопоказан совместный прием Ибуклина Юниор с иными НПВС. парацетамол: возрастает риск нефротоксичных эффектов глюкокортикостероиды,

 этанол, кортикотропин: возрастает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ антикоагулянты (прямые, производные кумарина и индандиона),

тромболитические агенты (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагреганты, колхицин: возрастает риск геморрагических осложнений

антикоагулянты непрямого действия: следует контролировать свертываемость крови инсулин, пероральные гипогликемические препараты: усиливается

 их гипогликемическое действие диуретики, гипотензивные препараты: снижается их действие метотрексат, дигоксин, препараты лития:

увеличивается их концентрация в крови кофеин: усиливается анальгезирующее действие Ибуклина Юниор циклоспорин, препараты золота:

усиливается нефротоксичность цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличивается частота развития

 гипопротромбинемии антациды, колестирамин: снижается абсорбция препарата миелотоксические препараты:

способствуют проявлению гематотоксичности Ибуклина Юниор.

Способ применения и дозы

Ибуклин Юниор принимают внутрь, предварительно растворив таблетку в 5 мл (чайной ложке) воды. Интервал между приемом таблеток должен

составлять не менее 4 часов, а при нарушениях функции почек или печени – не менее 8 часов. Суточную дозу рекомендовано разделить на 2–3 приема.

Рекомендованное суточное дозирование Ибуклина Юниор для детей: 3–6 лет при массе тела 13–20 кг: 3 таблетки

6–12 лет при массе тела 20–40 кг: до 6 таблеток.Длительность применения препарата без наблюдения врача в качестве

жаропонижающего средства не должна превышать 3 дней, в качестве обезболивающего – 5 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки Ибуклина Юниор: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в эпигастральной области, заторможенность,

 сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, кома, с

нижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Рекомендованное лечение: промывание желудка (в течение первого часа после приема), прием активированного угля, форсированный диурез,

 щелочное питье, симптоматическая терапия, направленная на коррекцию АД и общего состояния больного.

Иные методы лечения определяются индивидуально лечащим врачом и зависят от концентрации ибупрофена и парацетамола в организме.

Особые указания

ешение о приеме Ибуклина Юниор как жаропонижающего препарата должно приниматься индивидуально, в зависимости от выраженности

и переносимости лихорадочного синдрома. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с инфекционными заболеваниями

 в связи с тем, что это может привести к маскировке симптомов и затруднить постановку диагноза. С целью снижения риска развития нежелательных

эффектов со стороны ЖКТ рекомендуется применять препарат в минимально эффективной дозе, а также минимальным курсом. При применении

Ибуклина Юниор более 5 дней подряд необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Чтобы избежать искажения результатов лабораторных исследований (количественное определение глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови,

17-кетостероидов) рекомендована отмена препарата за 48 часов до начала их проведения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности,

требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ / Аl.
По 1, 2 или 20 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Д-р Реддис Лабораторис Лтд.
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр.1
тел: +7 (495) 795-39-39
факс: +7 (495) 795-39-08