Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ИБУПРОФЕН-АКРИХИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ИБУПРОФЕН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: №5, 60мг
    Производитель: ООО АПИПОЛ-ФАРМА
    Страна: ПОЛЬША
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    100 мл суспензии содержат:

    Активное вещество: ибупрофен - 2,0 г.

    Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 0,97 г, макрогола глицерилгидроксистеарат - 1,14 г, сахароза - 34,20 г, глицерол - 5,70 г, магния алюмосиликат (вээгум) - 0,57 г, пропиленгликоль -1,71 г, метилпарагидроксибензоат - 0,15 г, пропилпарагидроксибензоат - 0,05 г, натрия фосфат дигидрат - 0,46 г, лимонная кислота моногидрат - 0,91 г, натрия сахаринат - 0,25 г, кросповидон - 1,14 г, ароматизатор апельсиновый - 0,34 г, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 0,02 г, вода очищенная - до 100 мл.


    Лекарственная форма

    суспензия для приема внутрь апельсиновая


    Описание

    Суспензия оранжевого цвета с апельсиновым запахом.

    Допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после перемешивания составляют однородную суспензию.


    Фармакодинамика

    Ибупрофен оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, противовоспалительное действие. Жаропонижающее действие заключается в блокировании циклооксигеназы (ЦОГ)- 1 и 2 в каскаде арахидоновой кислоты центральной нервной системы, которое приводит к уменьшению синтеза простагландинов (ПГ), снижению их концентрации в цереброспинальной жидкости и к снижению возбуждения центра терморегуляции. Эффект понижения температуры при лихорадке начинается через 30 минут после приема препарата, его максимальное действие проявляется через 3 часа.

    Ведущим анальгезирующим механизмом является снижение продукции ПГ классов Е, F и I, биогенных аминов, что приводит к предупреждению развития гиперальгезии на уровне изменения чувствительности ноцицепторов. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

    Противовоспалительный эффект обусловлен угнетением активности ЦОГ и снижением синтеза ПГ в воспалительных очагах, что приводит к уменьшению секреции медиаторов воспаления, снижению активности экссудативной и пролиферативной фазы воспалительного процесса.

    Как все НПВП ибупрофен проявляет антиагрегатную активность.


    Фармакокинетика

    После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. 90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при приеме натощак - 45 минут, при приеме после еды - 1,5-2,5 часа, в синовиальной жидкости - 2-3 часа, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови. Препарат не кумулирует в организме.

    Ибупрофен имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения 2-2,5 часа. Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. 60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их конъюгации с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизмененном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.


    Показания к применению

    Препарат предназначен только для лечения детей.

    - Повышенная температура тела различного генеза при:

    - простудных заболеваниях,

    - острых респираторных вирусных инфекциях, в том числе гриппе,

    - ангине (тонзиллите),

    - детских-инфекциях,

    - поствакцинальных реакциях.

    - Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:

    - зубной боли, болезненном прорезывании зубов,

    - ушной боли при воспалении среднего уха,

    - головной боли, мигрени,

    - невралгии, болях в мышцах, суставах, вследствие травм опорно-двигательного аппарата.

    Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.


    Противопоказания

    Симптомы передозировки: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги, остановка дыхания, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия, фибрилляция предсердий. Дети до 5 лет особенно склонны к апноэ, коме и судорогам.

    Серьезные последствия, связанные с токсическим действием препарата проявляются обычно после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Лечение: промывание желудка - (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно- основного состояния, АД).


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (тошнота, рвота, снижение аппетита, изжога, боль в животе, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки десен и слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта (в ряде случаев осложняется перфорацией и кровотечением), сухость слизистой оболочки полости рта, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.

    Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сна, тревожность, сонливость, депрессия, психомоторное возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

    Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, нарушение цветового зрения, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, амблиопия.

    Со стороны органов кроветворения: анемия (в том числе, гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение артериального давления (АД). Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

    Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь (эритематозная или крапивница), ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

    Прочие: усиление потоотделения.

    В случае появления каких-либо из перечисленных побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.


    Взаимодействие

    Не следует применять ибупрофен одновременно с другими НПВП (например, ацетилсалициловая кислота снижает противовоспалительное действие ибупрофена и усиливает побочное действие).

    Следует, по возможности, избегать одновременного применения ибупрофена и диуретиков, ввиду ослабления диуретического эффекта и риска развития почечной недостаточности. Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в том числе, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента).

    Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств (особенно производных сульфонилмочевины) и инсулина.

    Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

    Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

    Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

    Миелотоксичные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Циклоспорины, препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

    Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

    Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений). Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, метотрексата и препаратов лития. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.


    Способ применения и дозы

    Внутрь, после еды.

    Перед применением взболтать до получения однородной суспензии.

    Для точного дозирования суспензии к флакону прилагается дозатор (ложка или шприц).

    Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.

    Разовая доза препарата Ибуфен составляет 5-10 мг/кг массы тела ребенка 3-4 раза в сутки.

    Максимальная суточная доза суспензии составляет 20-30 мг/кг массы тела.

    Препарат назначается в разовой дозе по приведенной ниже схеме:

    Возраст (масса тела)

    Разовая доза

    Кратность приема

    6-12 месяцев (7,7-9 кг)

    2,5 мл

    3-4 раза по 2,5 мл в течение суток

    1-3 лег (10-15 кг)

    5,0 мл

    3 раза по 5,0 мл в течение суток

    4-6 лет (16-20 кг)

    7,5 мл

    3 раза по 7,5 мл в течение суток

    7-9 лет (21-29 кг)

    10,0 мл

    3 раза по10,0 мл в течение суток

    10-12 лет (30-40 кг)

    15,0 мл

    3 раза по15,0 мл в течение суток

    Дозу можно повторять каждые 6-8 часов. Не превышать максимальной суточной дозы.

    Грудным детям от 3 до 6 месяцев (5-7,6 кг) при поствакцинальных реакциях: по 2,5 мл препарата, при необходимости повторный прием 2,5 мл через 6 часов.

    Суточная доза препарата для детей от 3 до 6 месяцев не должна превышать 5,0 мл.

    Детям от 3 до 6 месяцев препарат можно применять только после консультации с лечащим врачом.

    Препарат Ибуфен применяется не более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего.

    Если лихорадка сохраняется более 3-х дней, следует проконсультироваться с врачом. Если болевой синдром сохраняется более 5 дней следует проконсультироваться с врачом.

    Использование дозатора в форме шприца:

    1. Отвинтить колпачок у флакона (нажать, вдавливая вниз, и провернуть против часовой стрелки).

    2. Сильно вдавить дозатор в отверстие горловины флакона.

    3. Содержимое флакона энергично взболтать.

    4. Чтобы наполнить дозатор, флакон необходимо перевернуть вверх дном, а затем осторожно перемещать поршень дозатора вниз, влить содержимое до достижения желаемой отметки на шкале.

    5. Перевернуть флакон в исходное положение и осторожно извлечь из него дозатор вращающим движением.

    6. Наконечник дозатора расположить в ротовой полости ребенка, а затем, медленно нажимая на поршень, ввести содержимое дозатора.

    После применения флакон следует закрыть, завинчивая крышку, а дозатор промыть питьевой водой и высушить.


    Передозировка

    Симптомы передозировки: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги, остановка дыхания, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия, фибрилляция предсердий. Дети до 5 лет особенно склонны к апноэ, коме и судорогам.

    Серьезные последствия, связанные с токсическим действием препарата проявляются обычно после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Лечение: промывание желудка - (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно- основного состояния, АД).


    Особые указания

    У больных бронхиальной астмой или другими заболеваниями, протекающими с бронхоспазмом, ибупрофен может повышать риск развития бронхоспазма. Применение препарата у этих пациентов допустимо только при условии соблюдения большой осторожности, а в случае затруднений дыхания следует немедленно обратиться к врачу. Во время длительного лечения НПВП необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Для предупреждения развития НПВП- гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол). При появлении симптомов НПВП-гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

    В период лечение не рекомендуется прием препаратов, содержащих этанол. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимально эффективную дозу препарата Ибуфенминимально возможным коротким курсом.

    В 1 мл суспензии препарата Ибуфен содержится около 0,34 г сахарозы, что соответствует приблизительно 0,03 хлебным единицам (ХЕ). Таким образом, в минимальной разовой дозе препарата, равной 2,5 мл, содержится 0,85 г. сахарозы (соответствует 0,075 ХЕ), в максимальной разовой дозе препарата, равной 15,0 мл, содержится ,5,13 г сахарозы (соответствует 0,45 ХЕ). .

    Препарат не обладает антибактериальным действием, и при лечении ангины требуется консультация врача для назначения адекватной терапии.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Учитывая возможность развития значимых побочных эффектов, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Суспензия для приема внутрь апельсиновая 100 мг/5 мл.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта


    Условия хранения

    При температуре не выше 25С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    >,Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 6 месяцев.

    Не применять после истечения срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29 Тел. (495) 702 95 06 факс (495) 702 95 03