1 ампула (1 доза) содержит: - активное вещество: интерферон альфа - не менее 10 000 ME - вспомогательное вещество: сахароза - 4 %.
Характеристика препарата Препарат представляет собой смесь интерферонов альфа-типа, синтезированных лейкоцитами клинически здоровых доноров в ответ на воздействие вируса-интерфероногена. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Пористая гигроскопичная масса в виде таблетки или порошка от белого до белого с коричневатым оттенком цвета.
Инферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Препарат стимулирует фагоцитарную активность полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов/макрофагов, повышает уровень лейкоцитов (при лейкопении), Т-лимфоцитов (особенно Т-хелперов) и их функциональную активность, предотвращает развитие цитопении и явлений иммунодепрессии, вызванных цитостатической химио- и радиотерапией. При внутримышечном введении иммунобиологические эффекты сохраняются до 3 суток.
- Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей в комплексе с этиотропными и симптоматическими средствами - коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии - в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных.
- Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения - аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе) - острый инфаркт миокарда - сахарный диабет с кетоацидозом - почечная недостаточность - эпилепсия и/или нарушения функции ЦНС - беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью: Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.
Возможно развитие гриппоподобного синдрома: миалгия, лихорадка, озноб, головная боль, недомогание (симптомы наиболее выражены в первую неделю и постепенно ослабевают). Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, иммунодепрессантами, этанолом.
Внутримышечно. Препарат растворяют в 2 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %. Время растворения не более 1,5 минут. Растворенный препарат представляет собой бесцветную или с коричневатым оттенком прозрачную жидкость, без примесей и осадка. Для детей до 1 года применяется 0,5 дозы (5000 ME), для детей от 1 года до 18 лет и взрослых применяется 1 доза (10000 ME). Продолжительность применения препарата при лечении детей до 1 года не должна превышать 1 месяц.
Лечение тяжелых и среднетяжелых форм гриппа и других ОРВИ. Первые 3-5 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через день, общим курсом 6-8 инъекций.
При необходимости курс можно продлить до устойчивого улучшения клинического состояния. Лечение острых вирусных гепатитов. Первые 3-7 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через 1-2 дня, общим курсом 14 инъекций.
При необходимости курс можно продлить до устойчивой нормализации клинических симптомов и биохимических показателей. Применение в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных.
Показанием к применению препарата является лейко- и лимфопения, другие изменения формулы крови, угнетение фагоцитарной активности, а также субъективное ухудшение самочувствия. Инферон вводят по 1 инъекции 2-3 раза в неделю в течение всего курса цитостати-ческого лечения и еще в течение двух недель после его окончания.
Во время лечения необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. Для устранения гриппоподобных симптомов рекомендуется одновременное назначение парацетамола.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
По рецепту
Условия транспортирования Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С.
 Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
МИКРОГЕН ФГУП НПО