Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ИРУНИН

    ИРУНИН

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ИТРАКОНАЗОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №14, 100мг
    Штрих-код товара: 602930007836
    Производитель: АО ВЕРОФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На одну капсулу:

    Итраконазола пеллет - 464 мг итраконазол - 100 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 130,17 мг, сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) - 16,26 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,08 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,01 мг, сахарная крупка - 163,17 мг, сахароза (сахар) - 54,31 мг.

    Капсулы твердые желатиновые №0 желтого цвета:

    Титана диоксид - 1,3333 %, краситель хинолиновый желтый - 0,9197 %, краситель солнечный закат желтый - 0,0044%, желатин - до 100%.


    Лекарственная форма

    капсулы


    Описание

    Капсулы желтого цвета № 0. Содержимое капсул - сферические пеллеты белого или почти белого цвета.


    Фармакодинамика

    Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата.

    Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая C.albicans, C. glabrata и C.krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками.


    Фармакокинетика

    При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь. Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Равновесная концентрация итраконазола в плазме через 3-4 часа после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (100 мг при приеме один раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг при приеме один раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг при приеме два раза в сутки). Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы.

    Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса.

    В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется по крайней мере в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту.

    Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выводится через желудочно-кишечный тракт от 3 до 18% дозы. Выведение почками составляет менее 0,03% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели.


    Показания к применению

    - Дерматомикозы,

    - грибковый кератит,

    - онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами,

    - системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы,

    - кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз,

    - глубокие висцеральные кандидозы, отрубевидный лишай.


    Противопоказания

    Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение.

    Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременным женщинам Ирунин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.

    Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.


    Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, анорексия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая нейропатия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность и отек легких.

    Со стороны других органов и систем: нарушения менструального цикла, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.


    Взаимодействие

    1. Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола.

    Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися мощными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.

    Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3A4, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.

    2. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств.

    Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов.

    Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом:

    • терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин,
    • блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен.

    Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами

    В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать:

    • пероральные антикоагулянты,
    • ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир,
    • некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат,
    • расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов, такие, как верапамил,
    • некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус,
    • другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.

    Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено.

    Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадйола и норэтистерона.

    3. Влияние на связывание белков.

    Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфадимидин при связывании с белками плазмы.


    Способ применения и дозы

    Внутрь, после еды.

    Показание

    Доза

    Продолжительность

    Вульвовагинальный

    кандидоз

    200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки

    1 день 3 дня

    Отрубевидный лишай

    200 мг 1 раз в сутки

    7 дней

    Дерматомикозы гладкой кожы

    200 мг 1 раз в сутки 100 мг 1 раз в сутки

    7 дней 15 дней

    Грибковый кератит

    200 мг 1 раз в сутки

    21 день

    Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг в сутки.

    Оральный кандидоз

    100 мг 1 раз в сутки

    15 дней

    Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.

    • Онихомикоз

    Пульс-терапия (см. таблицу)

    Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы Ирунина два раза в сутки (по 200 мг два раза в сутки) в течение одной недели.

    Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса (см. таблицу). Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.

    Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.

    Локализация

    онихомикозов

    1 -я

    нед.

    2-я

    нед.

    3-я

    нед.

    4-я

    нед.

    5-я

    нед.

    6-я

    нед.

    7-я

    нед.

    8-я

    нед.

    9-я

    нед.

    Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей

    1-й

    курс

    Недели свободные от приема Ирунина

    2-й

    курс

    Недели свободные от приема Ирунина

    3-й

    курс

    Поражение ногтевых пластинок кистей

    1-й

    курс

    Недели свободные от приема Ирунина

    2-й

    курс

    ИЛИ

    Непрерывное лечение:

    По две капсулы в день (по 200 мг один раз в сутки) в течение 3-х месяцев.

    Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при заболеваниях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.

    • Системные микозы (рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции)

    Показание

    Доза

    Средняя

    продолжительность

    Замечания

    Аспергиллез

    200 мг 1 раз в сутки

    2-5 месяцев

    Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания

    Кандидоз

    100-200 мг 1 раз в сутки

    от 3 недель до 7 месяцев

    Криптококкоз (кроме менингита)

    200 мг 1 раз в сутки


    от 2-х месяцев до 1 года

    Поддерживающая терапия (случаи менингита)

    200 мг 1 раз в сутки

    Криптококковый менингит

    200 мг два раза в сутки

    Гистоплазмоз

    от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки

    8 месяцев

    Споротрихоз

    100 мг 1 раз в сутки

    3 месяца

    Паракокцидиоидомикоз

    100 мг 1 раз в сутки

    6 месяцев

    Хромомикоз

    100-200 мг 1 раз в сутки

    6 месяцев

    Бластомикоз

    от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки

    6 месяцев


    Передозировка

    Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение.

    Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.


    Особые указания

    - Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные меры контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

    - При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата Итраконазол отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата.

    - Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск.

    - Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола, итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.

    - У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена, что может потребовать коррекции дозы.

    - При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например, гидроксид алюминия), рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистаминблокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками.

    - В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у больных, получающих терапию итраконазолом.

    - Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом Ирунина.

    - Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.

    - У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропенией) может потребоваться увеличение дозы Ирунина.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Не наблюдалось.


    Форма выпуска

    Капсулы, 100 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ВЕРОФАРМ