Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КАМРОУ

    КАМРОУ
    Действующие вещество (МНН): ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС RHO[D]
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: 2мл, 750МЕ/мл
    Штрих-код товара: 729001122532
    Производитель: КАМАДА ЛТД.
    Страна: ИЗРАИЛЬ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 мл 1 фл. иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) 750 МЕ (150 мкг) 1500 МЕ (300 мкг)

    Вспомогательные вещества: глицин, вода д/и.


    Фармакодинамика

    Cmax антител в крови достигается через 24 ч после в/м введения иммуноглобулина человека антирезус Rh0 (D). T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) из организма - 4-5 недель.


    Фармакокинетика

    Иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D). Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (HIV), вирусу гепатита С (anti-HCV) и поверхностного антигена гепатита В (HBsAg). Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные aнти-Rh0(D)-антитела.

    Применяется для предотвращения изоиммунизации резус-отрицательной матери, подвергшейся воздействию резус-положительной крови плода при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости при беременности. Уменьшает частоту резус-изоиммунизации матери при введении препарата в течение 72 ч после рождения доношенного резус-положительного ребенка резус-отрицательной матерью.


    Показания к применению

    Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии:

    • первой беременности и рождения резус-положительного ребенка,
    • при искусственном или спонтанном аборте,
    • при прерывании внематочной беременности,
    • при угрозе прерывания беременности,
    • при проведении амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери,
    • резус-положительной принадлежность крови мужа,
    • при получении травмы брюшной полости.

    Лечение резус-отрицательных пациентов в случае переливания резус-положительной крови или препаратов, содержащих эритроциты.


    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата КамРОУ,
    • новорожденные,
    • резус-положительные пациентки,
    • резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применяется при беременности и после родов в соответствии с показаниями.


    Побочные действия

    Местные реакции:

    • дискомфорт, припухлость и гиперемия в месте введения.

    Со стороны организма в целом:

    • гипертермия до 37.5С (в течение первых суток после введения).

    Со стороны системы пищеварения:

    • диспепсия.

    Аллергические реакции:

    • редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgA) - аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.


    Взаимодействие

    Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в т.ч. с антибиотиками.

    Иммунизацию женщин живыми вакцинамиследует проводить не ранее, чем через 3 месяца после введения иммуноглобулина антирезус.


    Передозировка

    Случаев передозировки у резус-отрицательных женщин не описано.


    Особые указания

    У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина.

    В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).

    Если установлено, что отец Rh0(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

    После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапии.

    He пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.


    Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С, не замораживать.


    Срок годности

    2 года.