Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КЕТОТИФЕН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): КЕТОТИФЕН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №30, 1мг
    Штрих-код товара: 460082801000
    Производитель: ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А. СЕМАШКО
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    таблетки


    Лекарственная форма

    Кетотифен


    Описание

    Каждая таблетка содержит:

    активное вещество: кетотифена фумарат 0,00138 г (что соответствует 1 мг кетотифена),

    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция фосфат, магния стеарат.


    Фармакодинамика

    Таблетки белого цвета, без запаха или со слабым запахом двояковыпуклые круглой формы.


    Фармакокинетика

    Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокируюшей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.

    Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5-2 мес от начала терапии.


    Показания к применению

    Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта первого прохождения через печень). Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

    Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй - 21ч.

    Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.


    Противопоказания

    Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.


    Взаимодействие

    Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости, беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.

    Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.

    Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.


    Способ применения и дозы

    Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.

    В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.


    Передозировка

    Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.


    Особые указания

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Внутрь, во время еды.

    Взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.

    Детям от 1 года до 3 лет - 0,5 мг 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес.

    Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.


    Форма выпуска

    Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).

    Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.

    Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

    У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.


    Условия отпуска из аптек

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией помещают в пачку.


    Условия хранения

    По рецепту


    Срок годности

    В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, ОАО