Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КЕТОТИФЕН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): КЕТОТИФЕН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: банка
    Упаковка: №30, 1мг
    Штрих-код товара: 692709110067
    Производитель: ШАНХАЙ ХЭНШАНЬ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО. ЛТД.
    Страна: КИТАЙ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    таблетки


    Лекарственная форма

    Кетотифен


    Описание

    На 1 таблетку:

    Активное вещество: кетотифена фумарат 1,39 мг, в пересчете на кетотифен 1,00 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 62,46 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15,27 мг, гипролоза - 9,72 мг, магния стеарат - 1,00 мг, гипромеллоза - 0,21 мг.


    Фармакодинамика

    Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и риской с одной стороны.


    Фармакокинетика

    Кетотифен принадлежит к группе циклогептатиофенонов и обладает выраженным антигистаминным эффектом. Не относится к бронходилатирующим противоастматическим средствам.

    Механизм действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов из тучных клеток, блокированием гистаминовых H1-рецепторов и ингибированием фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) в тучных клетках. Подавляет эффекты PAF (тромбоцито-активирующего фактора).

    Не купирует астматические приступы, а предотвращает их появление и ведет к уменьшению их продолжительности и интенсивности, причем в некоторых случаях они полностью исчезают. Облегчает выделение мокроты.


    Показания к применению

    Почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет около 50% из-за эффекта первого прохождения через печень. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. Объем распределения - 2,7 л/кг.

    Около 60% принятой дозы метаболизируется в печени тремя путями: деметилирование, N-окисление, N-глюкуроконъюгация, до следующих метаболитов: кетотифен-N-глюкуронид (фармакологически неактивен), нор-кетотифен (с фармакологической активностью, подобной активности кетотифена), N-оксид кетотифена и 10-гидрокси-кетотифен (с неизвестной фармакологической активностью).

    Выводится почками - около 70% в виде неактивных метаболитов, 0,8% - в неизмененном виде. Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы составляет 3-5 ч, второй - около 21 ч.

    Метаболизм у детей не отличается от такового у взрослых, за исключением более быстрого клиренса, поэтому детям старше 3-летнего возраста необходима суточная доза для взрослых.


    Противопоказания

    Атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии), аллергический ринит, конъюнктивит.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    - Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата,

    - I триместр беременности, период грудного вскармливания,

    - детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

    - дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.


    Побочные действия

    В I триместре беременности применение препарата противопоказано. Во II и III триместрах беременности кетотифен следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения кетотифена в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


    Взаимодействие

    Нижеописанные побочные действия классифицированы по органам и системам и по частоте.

    Побочные действия классифицируются по частоте следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100 и <, 1/10), нечасто ( 1/1000 и <, 1/100), редко ( 1/10000 и <, 1/1000), очень редко (<, 1/10000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).

    Инфекции: нечасто - цистит.

    Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - тяжелые кожные реакции, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Нарушения со стороны метаболизма и питания: редко - увеличение массы тела.

    Психические нарушения: часто - возбуждение, раздражительность бессонница, беспокойство.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, редко - седативный эффект (расслабление, замедление реакции), очень редко - судороги.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - сухость во рту, тошнота, рвота, диарея.

    Гепатобилиарные нарушения: очень редко - повышение активности печеночных ферментов, гепатит.

    В начале лечения могут появиться сухость во рту и головокружение, но они обычно проходят самопроизвольно в ходе лечения. В редких случаях наблюдаются симптомы стимуляции центральной нервной системы, такие как возбуждение, раздражительность, бессонница и беспокойство, особенно у детей, нервозность, повышенная утомляемость, сонливость.


    Способ применения и дозы

    При одновременном применении кетотифена и пероральных противодиабетических средств существует риск развития обратимой тромбоцитопении. Таким пациентам рекомендуется следить за количеством тромбоцитов.

    Кетотифен может усиливать эффекты других лекарственных препаратов, подавляющих центральную нервную систему (седативные, снотворные).

    Одновременное применение кетотифена с другими антигистаминными препаратами может привести к взаимному усилению их эффектов.

    Во время лечения кетотифеном следует избегать употребления алкоголя, так как он усиливает угнетающее действие кетотифена на центральную нервную систему.


    Передозировка

    Атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии), аллергический ринит, конъюнктивит.


    Особые указания

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Внутрь, во время еды, запивая водой.

    Взрослые: по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером. Для пациентов, у которых наблюдается значительный седативный эффект, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели, начиная с 0,5 мг вечером перед сном, до постепенного достижения терапевтической дозы. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг - по 2 таблетке 2 раза в день. При более высокой дозе можно ожидать более быстрого наступления терапевтического эффекта.

    Дети старше 3 лет: по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером, во время еды.

    Применение у пациентов пожилого возраста

    Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

    Продолжительность лечения

    Лечение является продолжительным, терапевтический эффект достигается после нескольких недель терапии. Лечение необходимо проводить в течение не менее 2-3 месяцев, особенно у пациентов, у которых не наблюдался эффект в первые недели. Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно, в течение 2-4 недель, чтобы избежать риска обострения бронхиальной астмы.


    Форма выпуска

    Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения противоастматическими препаратами, особенно системными глюкокортикостероидами после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы.

    У пациентов со стероидной зависимостью может наблюдаться развитие надпочечниковой недостаточности.

    Не назначается для купирования приступа бронхиальной астмы.

    Кетотифен понижает порог судорожной активности, поэтому его необходимо назначать с особой осторожностью пациентам с эпизодами судорог в анамнезе.

    Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые две недели препарат назначают малыми дозами.

    У пациентов, одновременно принимающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, следует контролировать число тромбоцитов периферической крови.


    Условия отпуска из аптек

    По 30 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемой крышкой из того же материала, с контролем первого вскрытия.

    По одной банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.


    Условия хранения

    По рецепту


    Срок годности

    Хранить при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    Алвилс, ООО