Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КОФЕТАМИН

    Справка аптек:
    Действующие вещество (МНН): КОФЕИН+ЭРГОТАМИН+ДИМЕНГИДРИНАТ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: КОФЕТАМИН, Кол-во: №10,
    Штрих-код товара: 960006699415
    Производитель: АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активные вещества: кофеин - 100 мг и эрготамина тартрат - 1мг

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота, сахароза, декстроза.


    Лекарственная форма

    Таблетки покрытые оболочкой.


    Описание

    Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, двояковыпуклой формы. На по­перечном срезе видны два слоя: оболочка белого цвета, ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета


    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат. Кофеин вызывает стимуляцию центральной нервной систе­мы, главным образом, коры головного мозга, дыхательного и сосудодвигательного цен­тров. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости. Оказывает выраженное кардиотоническое действие: увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотензии. Эрготамин вызывает сосудосуживающее действие. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь около 62 % эрготамина всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч после приема внутрь. Связы­вание с белками плазмы - 98 %. Эрготамин метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метоболитов. Выводится эрготамин преимущественно с желчью как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

    Выведение носит двухфазный характер, периоды полувыведения 2,7 ч и 21 ч для I и II фазы соответственно. После приема препарата внутрь кофеин всасывается быстро и почти полностью. Связыва­ние с белками плазмы составляет 35 %.

    Кофеин практически полностью метаболизируется в организме. Метаболиты выводятся, главным образом, с мочой. Период полувыведения составляет около 3,5 ч.


    Показания к применению

    Мигрень, головная боль на фоне артериальной гипотензии.


    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период лакта­ции.

    С осторожностью - нарушения сна, тревожные расстройства, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, стенокардия, вы­раженный атеросклероз, пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, артериальная гипертензия, облитерирующие заболевания периферических сосудов), печеночная и/или почечная недостаточность, глаукома, пожилой возраст.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано


    Побочные действия

    Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, судороги, парестезии в конечностях, повышение сухожильных рефлексов, тахипноэ, бессонница при внезапной отмене - усиление торможения цен­тральной нервной системы, повышенная утомляемость, сонливость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, кардиалгия, повышение артери­ального давления.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

    Аллергические реакции: отеки, кожный зуд.

    Прочие: при длительном применении - привыкание, лекарственная зависимость, слабость в ногах, миалгия, синдром Лериша (резкий цианоз, отсутствие пульса на нижних конечно­стях, боль, нарушение чувствительности по дистальному типу).


    Взаимодействие

    Усиливает фармакологическое действие препаратов, содержащих алкалоиды спорыньи и кофеин. Кофеин является антагонистом аденозина (могут потребоваться большие дозы аденозина). При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина циметидина, пероральных противозачаточных средств, ди- сульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выделения и увеличение концентрации в крови). Средства, вызывающие стимуляцию центральной нервной системы - возможна чрезмерная стимуляция центральной нервной системы.

    Мексилетин - снижает выделение кофеина до 50 % никотин - увеличивает скорость выведения кофеина.

    Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления. Кофеин снижает всасывание препаратов кальция в желудочно-кишечном тракте. Снижает эффект наркотических и снотворных средств повышает - ненаркотических анальгетиков (повышение всасываемости).

    Увеличивает выведение препаратов лития с мочой. Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов: с адренергическими бронхорасширяющими средствами - дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.

    Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов. Сосудосуживающее действие препарата усиливают альфа-адреностимуляторы, бета- адреноблокаторы, агонисты серотонина (в том числе суматриптан) и никотин. Макролиды увеличивают токсичность эрготамина (снижение печеночного клиренса кофеина).


    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 1-2 таблетке во время приступа головной боли, затем по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение нескольких дней. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, суточная - 4 таблетки. Не рекомендуется применять длительно (во избежании явления эрготизма): после 7 дней применения в случаях, требующих более длительного лечения, делают перерыв (на 3-4 дня).


    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, в том числе тошнота, рвота, онемение пальцев рук и ног, заторможенность, сонливость, эпилептические припадки, ступор, кома.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необхо­димости - проведение симптоматической терапии.


    Особые указания

    Не описано


    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в стеклянной пробирке или по 10 штук в контурной ячейковой упаковке. Пробирку или 1-2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.


    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО