Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КРАСГЕМОДЕЗ 8000

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ПОВИДОН+НАТРИЯ ХЛОРИД+КАЛИЯ ХЛОРИД+КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД+МАГНИЯ ХЛОРИД+НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: 400мл №1,
    Штрих-код товара: 460252100636
    Производитель: ОАО КРАСФАРМА
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Повидон 8000 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000) - 60,00 г натрия хлорид - 5,5 г калия хлорид - 0,42 г кальция хлорид гексагидрат - 0,5 г магния хлорид гексагидрат - 0,005 г натрия гидрокарбонат - 0,23 г вода для инъекций - до 1 л


    Лекарственная форма

    раствор для инфузий


    Описание

    прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета


    Действие

    Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирроли- дона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях.

    При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

    Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

    Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

    Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.


    Фармакокинетика

    Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч- 80%, через 12-24 ч - полностью.


    Показания к применению

    Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорожденных, гестоз.


    Противопоказания

    Гиперчувствительность, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность IIб-Ш ст., дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.


    Побочные действия

    Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).

    Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.


    Взаимодействие

    При совместном применении с диуретическими препаратами Красгемодез 8000 усиливает их действие.


    Способ применения и дозы

    Внутривенно, капельно - 40-80 кап/мин.

    Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

    Разовая доза для взрослых - 200-500 мл для детей - 5-10 мл/кг.

    Максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл 2-5 лет - 100 мл 5-10 лет -150 мл 10-15 лет - 200 мл.

    Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации:

    - при острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки

    - при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день)

    - при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 -е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.


    Особые указания

    При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

    Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата, указанный на этикетке бутылки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

    В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента. Перед введением препарат подогревают до температуры тела. В случае возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные (или глюкокортикостероидные) препараты.


    Форма выпуска

    Раствор для инфузий.

    По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные. Бутылка с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Для стационара:

    - 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек с 5 инструкциями по применению в ящике из гофрокартона.

    - 1 бутылка с инструкцией по применению (от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению) без пачки в ящике из гофрокартона.

    Упаковка:
    бутылка /200 мл - бутылка (1) + инструкция (1) - пачка из картона/-Пачка из картона

    бутылка /400 мл - бутылка (1) + инструкция (1) - пачка из картона/-Пачка из картона

    бутылка /Для стационара: 200 мл - бутылка (1-24) + инструкция (1-24) - ящик из гофрокартона/-ящик из гофрокартона

    бутылка /Для стационара: 200 мл - бутылка (24) + инструкция (5) - ящик из гофрокартона/-ящик из гофрокартона

    бутылка /Для стационара: 400 мл - бутылка (1-12) + инструкция (1-12) - ящик из гофрокартона/-ящик из гофрокартона

    бутылка /Для стационара: 400 мл - бутылка (12) + инструкция (5) - ящик из гофрокартона/-ящик из гофрокартона


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    При температуре от 0 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    4 года. Не применять по истечении срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    КРАСФАРМА, ОАО