Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КРЕОН 25000

    КРЕОН 25000

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ПАНКРЕАТИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: №20, 25000Ед
    Штрих-код товара: 800266001938
    Производитель: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ГМБХ/ВЕРОФАРМ
    Страна: ГЕРМАНИЯ/РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Инструкция

    Состав

    Одна капсула содержит:

    Активное вещество:

    панкреатин 300 мг,

    Вспомогательные вещества:

    макрогол 4000 - 75 мг,

    гипромеллозы фталат - 112.68 мг,

    диметикон 1000 - 2.69 мг,

    цетиловый спирт - 2.37 мг,

    триэтилцитрат - 6.26 мг.

    Состав оболочки твердой желатиновой капсулы:

    желатин - 95.08 мг,

    краситель железа оксид красный (Е172) - 0.46 мг,

    краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.08 мг,

    титана диоксид (Е171) - 0.19 мг,

    натрия лаурилсульфат - 0.19 мг.

    Фармакологическое действие

    Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к полной их абсорбции.

    Препарат имеет специально разработанную лекарственную форму - желатиновую капсулу, содержащую кишечнорастворимые минимикросферы. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер.

    Целью принципа многоединичной дозы, который осуществляется в данном случае, является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым и в конечном счете лучшее распределение ферментов внутри кишечного содержимого после их высвобождения.

    Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, их кишечнорастворимая оболочка разрушается, что влечет за собой высвобождение панкреатических ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящее к дезинтеграции молекул жиров, крахмала и липидов.

    Показания

    Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при следующих состояниях: муковисцидозе, хроническом панкреатите, панкреатэктомии, раке поджелудочной железы, протоковой обструкции вследствие новообразования (например, обструкция протоков поджелудочной железы или общего желчного протока), синдроме Швахмана-Даймонда, старческом возрасте.

    Для симптоматической терапии нарушений процессов пищеварения в следующих случаях: состояния после холецистэктомии, частичная резекция желудка (Бильрот-1/П), тотальная гастрэктомия, дуодено- и гастростаз, билиарная обструкция, холестатический гепатит, цирроз печени, патология терминального отдела тонкой кишки, избыточный бактериальный рост в тонкой кишке.

    Во избежание осложнений применять только после консультации с врачом.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Креон® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект терапии для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения ферментов поджелудочной железы у этой категории пациентов.

    Противопоказания

     

    • острый панкреатит;
    • обострение хронического панкреатита;
    • повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения и другим компонентам препарата.

     

     

    Побочные действия

    При оценке данных, полученных в клинических исследованиях, общая частота возникновения неблагоприятных реакций, связанных с применением панкреатина, была схожей с таковой при применении плацебо.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе; в отдельных случаях - запор, изменения стула, диарея, тошнота, рвота.

    Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления, реакции гиперчувствительности.

    Взаимодействие

    Исследования не проводились

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Препарат принимают внутрь, рекомендуется принимать 1/2 или 1/3 разовой дозы в начале приема пищи, а остальную часть - во время еды. Дозу определяют индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Капсулы или минимикросферы следует проглатывать целиком, не разламывая их и не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

    При затрудненном глотании (например, у детей младшего возраста или у пациентов старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а минимикросферы добавляют к жидкой пище (pH<5), не требующей прожевывания, или принимают с жидкостью (pH<5). Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Важно обеспечить достаточный постоянный прием жидкости, особенно при усиленной потере жидкости.

    Неадекватное потребление жидкости может приводить к усилению запоров Размельчение или разжевывание минимикросфер, а также добавление их к пище с pH >5.5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока.

    При муковисцидозе начальная доза липазы для детей в возрасте до 4 летсоставляет 1000 ЕД Ph. Eur./кг на каждый прием пищи, для детей в возрасте старше 4 лет - 500 ЕД Ph. Eur./кг на каждый прием пищи.

    Дозу следует определять в зависимости от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля стеатореи и поддержания хорошего состояния питания.

    У большинства пациентов доза липазы не должна превышать 10 000 ЕД Ph. Eur./кг/сут.

    При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, дозу устанавливают с учетом степени недостаточности пищеварения и содержания жиров в пище.

    Доза липазы, которая требуется пациенту вместе с основным приемом пищи (завтраком, обедом или ужином), варьирует от 20 000 до 75 000 ЕД Ph. Eur., во время приема легкой пищи - приблизительно от 5 000 до 25 000 ЕД Ph. Eur.

    Передозировка

    Симптомы: гиперурикозурия и гиперурикемия.

    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

    Описание

    Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые, размер №0, с бесцветным прозрачным корпусом и оранжево-коричневой непрозрачной крышечкой; содержимое капсул - минимикросферы светло-коричневого цвета.

    Специальные указания

    Не следует применять препарат внутрь на ранних стадиях острого панкреатита. Дети, больные муковисцидозом и принимающие Креон® 25 000 в течение длительного времени, должны находиться под регулярным наблюдением специалиста.

    У пациентов с муковисцидозом, получавших препараты панкреатина в высоких дозах, описаны стриктуры подвздошной и слепой кишки и колиты. В исследованиях методом "случай-контроль" не было получено данных, свидетельствующих о взаимосвязи возникновения фиброзирующей колонопатии с приемом препарата Креон®.

    В качестве меры предосторожности с целью исключения поражения толстой кишки следует контролировать все необычные симптомы или изменения в брюшной полости - особенно в том случае, если пациент принимает (в расчете на липазу) более 10 000 ЕД Ph. Eur./кг массы тела/сут.

    Прием препарата Креон® разрешен пациентам, исповедующим ислам и иудаизм. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.

    Форма выпуска

    Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке

    Срок годности

    1 год

    Действующее вещество

    Панкреатин

    Лекарственная форма

    капсулы