Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КСЕЛОДА

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): КАПЕЦИТАБИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: КСЕЛОДА, Кол-во: №10, Дозировка 150мг
    Производитель: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД.
    Страна: ШВЕЙЦАРИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    150 мг:

    действующее вещество: капецитабин - 150 мг

    вспомогательные вещества: лактоза - 15.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 7.2 мг, кроскармеллоза натрия - 6.0 мг, гипромеллоза (3 мПа.с) - 4.5 мг, магния стеарат - 2.7 мг

    оболочка: Опадрай розовый 03А14309 (гипромеллоза (6 мПа.с), тальк, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172)) - 8.5 мг.

    500 мг:

    действующее вещество: капецитабин - 500 мг

    вспомогательные вещества: лактоза - 52.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 24.0 мг, кроскармеллоза натрия - 20.0 мг, гипромеллоза (3 мПа.с) - 15.0 мг, магния стеарат - 9.0 мг
    оболочка: Опадрай розовый 03А14380 (гипромеллоза (6 мПа.с), тальк, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172)) 18.0 мг.


    Лекарственная форма

    таблетки покрытые пленочной оболочкой


    Показания к применению

    Рак молочной железы

    - Комбинированная терапия с доцетакселом местнораспространенного или метастатиче­ского рака молочной железы при неэффективности химиотерапии, включающей пре­парат антрациклинового ряда

    - монотерапия местнораспространенного или метастатического рака молочной железы резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к ним.

    Колоректальный рак

    - Адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения

    - терапия метастатического колоректального рака.

    Рак желудка

    - Терапия первой линии распространенного рака желудка.


    Противопоказания

    Гиперчувствительность к капецитабину или любым другим компонентам препарата.

    Гиперчувствительность к фторурацилу или при зарегистрированных случаях развития неожиданных или тяжелых побочных реакций на лечение производными фторпиримидина в анамнезе.

    Установленный дефицит ДПД (дигидропиримидиндегидрогеназы), как и для других фторпиримидинов.

    Одновременный прием соривудина или его структурных аналогов типа бривудина. Тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения.

    Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин).

    Исходное содержание нейтрофилов <1.5 х 109/л и/или тромбоцитов <100 х 109/л.

    При наличии противопоказаний к одному из препаратов комбинированной терапии его не следует использовать.

    Беременность и период кормления грудью.

    Детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).


    Побочные действия

    Для описания частоты нежелательных реакций используются следующие категории: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Приведенные ниже нежела­тельные реакции перечислены в порядке клинической значимости.

    Наиболее часто встречающимися и/или клинически значимыми нежелательными реакци­ями в ходе терапии препаратом Кселода® были нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта (особенно диарея, тошнота, рвота, боли в животе, стоматит), ладонно-­подошвенный синдром, утомляемость, сонливость, анорексия, проявления кардиотоксич­ности, нарастание почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек в анамнезе, тромбоз/эмболия.


    Передозировка

    Симптомы острой передозировки включают тошноту, рвоту, диарею, воспаление слизи­стой оболочки (мукозит), раздражение желудочно-кишечного тракта и кровотечения, а также угнетение функции костного мозга.

    Лечение передозировки должно включать стандартный комплекс терапевтических и под­держивающих мероприятий, направленных на коррекцию клинических симптомов и предупреждение возможных осложнений.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат Кселода® обладает небольшим или умеренным влиянием на способность управ­лять транспортными средствами, механизмами. Пациентам, у которых возникли такие нежелательные явления как головокружение, слабость или тошнота, следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 30°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    Р-ФАРМ