Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    КСЕОМИН

    Справка аптек:
    Действующие вещество (МНН): БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА А-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС
    Группа: Лекарственные препараты
    Подгруппа: Нервная система
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: КСЕОМИН, Кол-во: №1, Дозировка 50ЕД
    Штрих-код товара: 404622217120
    Производитель: МЕРЦ ФАРМА ГМБХ И КО. КГАА
    Страна: ГЕРМАНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 флакон содержит:
    активное вещество: ботулинический токсин типа А 50 ЕД, сахароза 4,7 мг, сывороточный альбумин человека 1,0 мг.


    Фармакокинетика

    Ксеомин действует селективно на периферические холинергические нервные окончания, ингибируя выделение ацетилхолина. Внедрение в холинергические нервные окончания происходит в три этапа: связывание молекулы с внешними компонентами мембраны, интернализация токсина путем эндоцитоза и транслокация эндопептидазного домена токсина из эндосомы в цитозоль. В цитозоли эндопептидазный домен молекулы токсина селективно расщепляет SNAP-25, важный протеиновый компонент механизма, контролирующего мембранное движение экзо-везикул, прекращая, таким образом, выделение ацетилхолина. Конечным эффектом является расслабление инъецированной мышцы.
    Действие препарата начинается в течение четырех-семи дней после инъекции. Эффект каждой процедуры длится, как правило, три-четыре месяца, хотя он может длиться существенно дольше или меньше.


    Показания к применению

    Блефароспазм, идиопатическая цервикальная дистония (спастическая кривошея) преимущественно ротационной формы, спастичность руки после инсульта, гиперкинетические складки (мимические морщины) лица.


    Противопоказания

    Препарат противопоказан людям с аллергией к компонентам препарата, при нарушениях нервно-мышечной передачи (мастения гравис, синдром Ламберта-Итона, с осторожностью назначают при боковом амиотрофическом склерозе, при неврологических заболеваниях в результате дегенерации двигательных нейронов и других заболеваниях с нарушениями нервно-мышечной передачи). Препарат не вводят при повышенной температуре и острых инфекционных или неинфекционных заболеваниях.
    Препарат противопоказан при беременности и лактации.
    Препарат не вводят детям и подросткам до 18 лет.


    Побочные действия

    При лечении блефароспазма

    Часто птоз (6,1%), сухость глаз (2%).

    Нечасто парестезия, конъюнктивит, сухость во рту, кожная сыпь, головная боль, мышечная слабость.

    Кроме того, при использовании аналогичного препарата, содержащего ботулинический токсин типа А и применявшегося в клинических испытаниях наряду с препаратом Ксеомин, отмечались указанные ниже побочные эффекты. Они возможны и при применении препарата Ксеомин.

    Часто поверхностный кератит, лагофтальм, раздражение, фотофобия, слезотечение.

    Нечасто кератит, эктропия, диплопия, головокружение, диффузные кожные высыпания/дерматит, заворот века, очаговый паралич лицевого нерва, слабость лицевой мускулатуры, усталость, расстройство зрения, нечеткость зрения.

    Редко локальная припухлость кожи века.

    Очень редко острая закрытоугольная глаукома, изъязвление роговицы.

    При лечении спастической кривошеи

    Часто дисфагия (10%), мышечная слабость (1,7%), боли в спине (1,3%).

    Нечасто воспаление или давящие ощущения в месте инъекции, головная боль, астения, повышенное потоотделение, тремор, осиплость голоса, колит, рвота, диарея, сухость во рту, боли в костях, миалгия, кожные высыпания, зуд, шелушение кожи, боль в глазах. Кроме того, при использовании аналогичного препарата, содержащего ботулинический токсин типа А и применявшегося в клинических испытаниях наряду с препаратом Ксеомин, отмечались указанные ниже побочные эффекты. Они возможны и при применении препарата Ксеомин.

    Очень часто боль.

    Часто головокружение, повышенное АД, чувство онемения, общая слабость, простудные симптомы, общее недомогание, сухость во рту, тошнота, головная боль, ригидность мускулатуры, раздражение в месте инъекции, ринит, инфекции верхних дыхательных путей.

    Нечасто одышка, диплопия, жар, птоз, нарушение речи.

    Дисфагия может быть выражена от очень слабой до сильной степени, с возможностью аспирации, в редких случаях при этом требуется медицинская помощь. Дисфагия может сохраняться на протяжении 23 нед с момента инъекции, однако зафиксирован случай трехмесячной дисфагии.

    Дисфагия является дозозависимым осложнением: по данным клинических исследований, дисфагия встречается редко, если суммарная доза препарата не превышает 200 ЕД за одну процедуру.

    Общие побочные эффекты

    Представленные ниже сведения основываются на данных о действии других комплексных препаратов, содержащих ботулинический токсин типа А.

    Сведения о тяжелых негативных эффектах, которые могут быть связаны с поражением сердечно-сосудистой системы такими как аритмия и инфаркт миокарда, в т.ч. с летальным исходом, крайне незначительны. Были ли эти летальные исходы вызваны инъекциями ботулинического токсина типа А, либо сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, точно не установлено. Сообщается об одном случае анафилактического шока после введения комплексного препарата, содержащего ботулинический токсин типа А.

    Отмечаются такие побочные эффекты, как экссудативная полиформная эритема, крапивница, псориазоподобные высыпания, зуд и аллергические реакции, однако их обусловленность действием комплексного препарата, содержащего ботулинический токсин типа А, не подтверждена.

    Иногда после инъекции ботулинического токсина типа А отмечались колебания электрофизиологического фона в некоторых отдаленных мышцах, этот побочный эффект не связан ни с мышечной слабостью, ни с другими электрофизиологическими аномалиями.


    Взаимодействие

    Миорелаксанты периферического действия следует применять с осторожностью при одновременном проведении антибиотикотерапии аминогликозидами или спектиномицинами (возможно усиление действия Ксеомина). Эффект препарата может быть снижен действием производных 4-аминохинолина.


    Передозировка

    Высокие дозы Ксеомина могут приводить к развитию выраженного мышечного паралича в местах, удаленных от мест инъекций (в частности: общая слабость, птоз, диплопия, затрудненная речь и глотание, а также паралич дыхательной мускулатуры, приводящий к развитию аспирационной пневмонии).
    При передозировке необходима госпитализация с общими поддерживающими мероприятиями. При параличе дыхательной мускулатуры необходима интубация и искусственная вентиляция легких вплоть до нормализации состояния.


    Условия хранения

    При комнатной температуре (не выше 25 0С). Хранить в недоступном для детей месте.