Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛАКТЕСТ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ГАКСИЛОЗА
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: саше
    Упаковка: №1, 0,45г
    Производитель: ФАРМАСЬЕРРА МЕНУФЕКЧУРИНГ С.Л.
    Страна: ИСПАНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На одно саше:

    Действующее вещество: гаксилоза (4-галактозил-ксилоза) в пересчете на безводное вещество - 0,45 г.


    Лекарственная форма

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь


    Описание

    Кристаллический порошок от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

    Восстановленный раствор: прозрачный, бесцветный раствор.


    Фармакодинамика

    Активное вещество препарата ЛакТЕСТ - гаксилоза - представляет собой дисахарид (4-галактозил-ксилоза), который подвергается в кишечнике гидролизу с участием лактазы с образованием галактозы и ксилозы. Галактоза с током крови поступает в печень, где превращается в глюкозу.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь гаксилоза подвергается гидролизу кишечной лактазой с образованием галактозы и ксилозы, которые всасываются в тонком кишечнике. Негидролизованная гаксилоза выводится кишечником в неизмененном виде.

    Клинические исследования показали, что после перорального приема гаксилозы в диапазоне доз 113-5400 мг D-ксилоза обнаруживается в крови и моче. Минимальная доза гаксилозы для надежного обнаружения D-ксилозы в моче составляет 450 мг.


    Показания к применению

    Диагностика лактазной недостаточности.


    Противопоказания

    При применении препарата в дозе 0,45 г передозировка не отмечалась.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные по безопасности применения препарата ЛакТЕСТ во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение препарата возможно, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.


    Побочные действия

    При применении препарата ЛакТЕСТ отмечались следующие побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, вздутие живота, мигрень, зуд, крапивница.


    Взаимодействие

    Изучения взаимодействия препарата ЛакТЕСТ с другими лекарственными средствами не проводилось.

    Поскольку ацетилсалициловая кислота и индометацин способны уменьшать экскрецию ксилозы, необходимо исключить применение препаратов, содержащих данные вещества, как минимум за 48 ч до применения ЛакТЕСТ.


    Способ применения и дозы

    Внутрь. Взрослым по 0.45 г.

    Подготовка к исследованию:

    За 48 ч до исследования и на время всего исследования следует воздержаться от приема препаратов ацетилсалициловой кислоты и индометацина.

    За 10 ч до приема препарата ЛакТЕС и в течение 5 часов после приема препарата следует воздержаться от приема пищи. Начать воздержание от пищи рекомендуется вечером или ночью, а прием препарата ЛакТЕСТ - проводить утром.

    За 2 часа и 15-30 мин до применения препарата ЛакТЕСТ следует опорожнить мочевой пузырь.

    Проведение исследования:

    После растворения содержимого одного саше препарата ЛакТЕСТ в 100 мл воды, полученный раствор следует принять внутрь. Для увеличения диуреза после приема препарата следует употребить до 500 мл воды в течение последующих 5 ч, на протяжении которых следует собирать мочу в стерильный контейнер. Собранную мочу необходимо доставить в лабораторию для определения содержания в ней D-ксилозы в тот же день. До передачи в лабораторию хранить при температуре + 4 С.


    Передозировка

    При применении препарата в дозе 0,45 г передозировка не отмечалась.


    Особые указания

    Применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача.

    Перед применением препарата необходимо провести оценку функции почек. Препарат противопоказан пациентам с нарушением функции почек со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) менее 90 мл/мин/1,73 м2.

    За 48 ч до применения препарата ЛакТЕСТ следует исключить прием препаратов ацетилсалициловой кислоты и индометацина.

    Приготовленный раствор препарата ЛакТЕСТ в воде представляет собой прозрачный бесцветный раствор, который должен быть использован незамедлительно и не подлежит хранению. В случае если у пациента во время исследования отмечается рвота, повторное проведение исследования возможно не ранее чем через 3 дня.

    Безопасность и эффективность ЛакТЕСТ у детей в возрасте от 0 до 18 лет не были установлены.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    ЛакТЕСТ не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 0,45 г.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.