Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛЕВОМИЦЕТИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ХЛОРАМФЕНИКОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №20, 250мг
    Штрих-код товара: 460256501048
    Производитель: ОАО СИНТЕЗ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.


    Лекарственная форма

    Хлорамфеникол


    Описание

    Хлорамфеникол


    Фармакодинамика

    таблетки


    Фармакокинетика

    Состав на 1 таблетку:

    активное вещество: хлорамфеникол (левомицетин) - 250 мг, 500 мг

    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 2700), кальция стеарат, тальк, кросповидон (коллидон CL-M).


    Показания к применению

    Круглые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с риской на одной стороне и фаской.


    Противопоказания

    Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот транспортными рибонуклеиновыми кислотами (т-РНК) на рибосомы.

    Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

    Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

    He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp.,

    Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположителъные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, простейшие и грибы.

    Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.


    Побочные действия

    Симптомы: угнетение костномозгового кроветворения, желудочно-кишечные расстройства, поражение печени и почек, нейропатия (в том числе зрительного нерва) и ретинопатия.

    Лечение: симптоматическая терапия, гемосорбция.


    Взаимодействие

    Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.


    Передозировка

    Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот транспортными рибонуклеиновыми кислотами (т-РНК) на рибосомы.

    Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

    Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

    He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp.,

    Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположителъные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, простейшие и грибы.

    Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.


    Особые указания

    Ингибирует микросомальные ферменты печени, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств (ЛС), замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

    Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

    Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатикн), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

    При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС, отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

    Мнелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

    Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцнтопения, тромбоцитопення, эритроцитопения, редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.

    Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отк.

    Прочие: вторичная грибковая инфекция.


    Форма выпуска

    Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды) 3-4 раза в сутки.

    Разовая доза для взрослых - 250-500 мг, суточная - 2 г. При тяжлых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени).

    Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.


    Условия отпуска из аптек

    Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз Левомицетина (более 4 r/сут) длительное время.

    В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

    При одновременном приме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).


    Условия хранения

    Таблетки 250 мг, 500 мг.


    Срок годности

    10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

    10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке.

    1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    200 контурных безъячейковых упаковок помещают в коробку из картона с приложением 25 инструкций по применению для поставки в стационары.