Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛИНКОМИЦИН

    ЛИНКОМИЦИН
    Действующие вещество (МНН): ЛИНКОМИЦИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 1МЛ №10, 300МГ/МЛ
    Штрих-код товара: 693016970930
    Производитель: ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
    Страна: БЕЛАРУСЬ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активное вещество: линкомицина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на линкомицин) - 300 мг

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, натрия гидроксид (раствор 1 М) - до pH 6,0, вода для инъекций - до 1 мл.


    Лекарственная форма

    Раствор для инфузий и внутримышечного введения


    Описание

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с легким специфическим запахом.


    Действие

    Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

    Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp. Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp. К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.


    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

    Для наружного применения: гнойно-воспалительные заболевания кожи.


    Противопоказания

    Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


    Применение у детей

    Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.

    Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

    Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении).

    При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.


    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с канамицином. Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.


    Способ применения и дозы

    При приеме внутрь взрослым - по 500 мг 3-4 раза/сут или в/м - по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза/сут. Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч. При наружном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.


    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности проявлений дозозависимых побочных эффектов, диарея, колит.

    Лечение: симптоматическая терапия, плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе. Специфический антидот к линкомицину неизвестен.


    Особые указания

    При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    На период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами из-за возможного появления головокружения (вертиго), что может привести к замедлению скорости психомоторной реакций и снижению способности к концентрации внимания.


    Форма выпуска

    Раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл.

    По 1 мл в ампулы. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.


    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОАО