Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛОЗАП

    ЛОЗАП
    Действующие вещество (МНН): ЛОЗАРТАН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: №90, 12,5МГ
    Штрих-код товара: 858400570431
    Производитель: САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А. С
    Страна: СЛОВАКИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Действующее вещество: лозартан калия 12,5 мг,

    Вспомогательные вещества: МКЦ, маннитол, кроскармеллоза натрия, повидон 30, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, тальк, пропиленгликоль


    Фармакодинамика

    Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность около 33%. Имеет эффект первого прохождения через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связывание с белками плазмы крови 99%. Время достижения Cmax лозартана 1 ч, активного метаболита 34 ч после приема внутрь. T1/2 1,52 ч, а его основного метаболита 69 ч соответственно. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% через кишечник.


    Фармакокинетика

    Лозап - гипотензивное.


    Показания к применению

    • Артериальная гипертензия,
    • сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).


    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
    • артериальная гипотензия,
    • гиперкалиемия,
    • дегидратация,
    • беременность,
    • период лактации,
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: 1% и более головокружение, астения, утомляемость, головная боль, бессонница, менее 1% беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройство памяти, периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

    Со стороны дыхательной системы: 1% и более заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит, фарингит), менее 1% диспноэ, бронхит, ринит.

    Со стороны органов ЖКТ: 1% и более тошнота, диарея*, диспептические явления*, боль в животе, менее 1% анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1% и более судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах, менее 1% артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмия, стенокардия, анемия.

    Со стороны мочеполовой системы: менее 1% императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

    Со стороны кожных покровов: менее 1% сухость кожи, эритема, прилив крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: менее 1% крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч.лица, губ, глотки и/или языка.

    Прочие: гиперкалиемия (калий сыворотки >5,5 ммоль/л).


    Взаимодействие

    Может назначаться с другими гипотензивными средствами.

    Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.

    У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать выраженное снижение АД.

    Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

    Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.


    Способ применения и дозы

    Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема 1 раз в сутки.

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день.

    Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом.

    При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.

    Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.

    Пациентам с нарушением функции печени следует назначать более низкие дозы Лозапа.

    У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушением функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.


    Передозировка

    Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.

    Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия, гемодиализ не эффективен.


    Особые указания

    Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Лозапа или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

    Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушении функции почек.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту


    Условия хранения

    В сухом месте, при температуре не выше 30 C


    Срок годности

    2 года