Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛОРАТАДИН

    ЛОРАТАДИН
    Действующие вещество (МНН): ЛОРАТАДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ТАБЛ.
    Упаковка: №30, 10мг
    Штрих-код товара: 460406099939
    Производитель: ОАО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таблетка содержит:

    Активное вещество: лоратадин - 10 мг.

    Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 116,1 мг микрокристалличе­ская целлюлоза - 7,0 мг кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,8 мг повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 0,6 мг кросповидон - 2,1 мг кальция стеарат -1,4 мг.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

     

     

     

    Описание

     

    Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

     

     

     

    Фармакодинамика

     

    Лоратадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибиру­ет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает раз­витие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капил­ляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8- 12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыка­ния (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

     

     

     

    Фармакокинетика

     

    Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации - 1,3-2,5 ч прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в соответствии с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч) у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увели­чением тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хрониче­ской почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

     

     

     

    Показания к применению

     

    Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивни­ца (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.

     

     

     

    Противопоказания

     

     

    Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.

    С осторожностью: Печеночная недостаточность.

     

     

     

     

    Побочные действия

     

     

    Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой ? 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо ("пустышки"),

    У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

    У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

     

     

     

     

    Взаимодействие

     

     

    Этанол снижает эффективность лоратадина. Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических про­явлений и не влияя на ЭКГ.

    Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лората­дина.

     

     

     

     

    Способ применения и дозы

     

     

    Внутрь.

    Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза - 10 мг. Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.

     

     

     

     

    Передозировка

     

     

    Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует об­ратиться к врачу.

    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

     

     

     

     

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

     

    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

     

     

     

    Форма выпуска

     

    Таблетки по 10 мг.

     

     

     

    Условия отпуска из аптек

     

    Без рецепта.

     

     

     

    Условия хранения

     

    В сухом, защищенном от света, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

     

     

     

    Срок годности

     

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

     

     

     

    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

     

    ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО