Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ЛОРАТАДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: туба
    Упаковка: №20, 10мг
    Производитель: ХЕМОФАРМ А.Д.
    Страна: СЕРБИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 шипучая таблетка содержит:

    действующее вещество лоратадин 10,0 мг,

    вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 828,0 мг, натрия карбонат - 112,0 мг, лимонная кислота - 1300,0 мг, повидон - 2,8 мг, полисорбат 80 - 0,2 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,5 мг, лактозы моногидрат -186,5 мг, макрогол-6000 - 60,0 мг.


    Лекарственная форма

    таблетки шипучие


    Описание

    Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы от белого до почти белого цвета, с фаской.


    Фармакодинамика

    Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается в течение 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Продолжительности действия значительно способствует активный метаболит дезлоратадин. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).


    Фармакокинетика

    Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,3 - 2,5 ч, прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания.

    Связь с белками плазмы - 97%.

    Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

    Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения.

    Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч), у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18 ч) и 11- 38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания.

    Выводится почками и через кишечник.

    У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.


    Показания к применению

    Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых.


    Противопоказания

    Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы - сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, транзиторное нарушение функции печени.

    Со стороны нервной системы - тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость.

    Со стороны кожных покровов - дерматит, алопеция.

    Со стороны мочеполовой системы - изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит.

    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

    Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.

    Аллергические реакции - ангионевротический отек, анафилаксия, крапивница, зуд, сыпь.

    Прочие - фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, головная боль.


    Взаимодействие

    Эритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.


    Способ применения и дозы

    Внутрь. Шипучую таблетку предварительно растворяют в стакане воды (200 мл). Таблетки не следует глотать, жевать и сосать во рту.

    Детям старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) и взрослым: 10 мг (1 таблетка шипучая) 1 раз в сутки.

    У больных с печеночной и/или почечной недостаточностью (клиренс креатинина <,30 мл/мин) препарат применяют через день.

    Людям пожилого возраста нет необходимости в уменьшении дозы.


    Передозировка

    Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Таблетки шипучие 10 мг.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта


    Условия хранения

    В оригинальной упаковке в сухом месте.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.