Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    МАКСИГАН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): МЕТАМИЗОЛ НАТРИЯ+ПИТОФЕНОН+ФЕНПИВЕРИНИЯ БРОМИД
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 5мл №5,
    Штрих-код товара: 890131520162
    Производитель: ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИС ЛТД.
    Страна: ИНДИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    В 1 мл препарата содержится:

    Активные вещества:

    метамизол натрия - 500,00 мг, питофенона гидрохлорид - 2,00 мг, фенпивериния бромид - 0,02 мг.

    Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная - 0,7 мл, вода для инъекций - до 1 мл.


    Лекарственная форма

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения


    Описание

    Прозрачный раствор от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета.


    Фармакодинамика

    В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.

    Метамизол натрия является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

    Питофенона гидрохлорид, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.

    Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.

    Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.


    Фармакокинетика

    Метамизол натрия гидролизуется в стенке кишечника с образованием активного метаболита - неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует (только после в/в введения незначительная его концентрация обнаруживается в плазме). Связь активного метаболита с белками - 50-60 %. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических дозах проникает в материнское молоко.

    После введения питофенона гидрохлорида выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1,8 часа.

    Фенпивериния бромид выводится почками 32,4 - 40,4 % в неизмененном виде, с желчью выделяется 2,5 - 5,3 % вещества.


    Показания к применению

    Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов в том числе: почечная и желчная колики, печеночная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, альгодисменорея.

    Для кратковременного симптоматического лечения: артралгия, невралгия, ишиалгия, миалгия.

    В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.


    Противопоказания

    Симптомы: рвота, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушение функции печени и почек, судороги.

    Лечение: симптоматическая терапия.


    Побочные действия

    Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

    Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).

    Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

    Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения. О всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу.


    Взаимодействие

    Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами. При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Усиливает эффекты этанола, одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата. Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия. Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.

    При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

    Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

    При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.


    Способ применения и дозы

    Парентерально (внутривенно, внутримышечно).

    Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно по 2 мл, при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м - 2-5 мл раствора 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения - не более 5 дней.

    Внутримышечно или внутривенно Максиган назначают детям в зависимости от возраста и массы тела в следующих разовых дозах:

    Масса тела / возраст

    Раствор для инъекций, Внутривенное введение

    Раствор для инъекций, Внутримышечное введение

    Грудные младенцы 5-8 кг,

    Внутривенное введение

    0,1-0,2 мл

    3-11 месяцев

    противопоказано

    Дети 9-15 кг, 1-2 года

    0,1-0,2 мл

    0,2-0,3 мл

    Дети 16-23 кг, 3-4 года

    0,2-0,3 мл

    0,3-0,4 мл

    Дети 24-30 кг, 5-7 лет

    0,3-0,4 мл

    0,4-0,5 мл

    Дети 31-45 кг, 8-12 лет

    0,5-0,6 мл

    0,6-0,7 мл

    Дети 46-53 кг, 12-15 лет

    0,8-1,0 мл

    0,8-1,0 мл

    Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

    Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.


    Передозировка

    Симптомы: рвота, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушение функции печени и почек, судороги.

    Лечение: симптоматическая терапия.


    Особые указания

    В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины). Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.

    Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

    Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта). Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения артериального давления). В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений и частоты дыхания.

    При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.

    Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.


    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С, не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.


    Срок годности

    3 года. Не использовать позднее срока годности, указанного на упаковке.