На 1 мл (24 капли): Активный компонент Мемантина гидрохлорид - 10,0 мг. Вспомогательные вещества Калия сорбат - 2,0 мг. Сорбитол - 70,0 мг. Вода очищенная - до 1 мл
капли для приема внутрь
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Фармакологическое действие Мемантин - препарат, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции оказывает миорелаксирующий эффект. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим, нейропротективным и психостимулирующим действием. Фармакодинамика Являясь неконкурентным антагонистом, N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Всасывание и распределение После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Выведение Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).
Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Выраженные нарушения функции почек и печени беременность грудное вскармливание, повышенная чувствительность к препарату, дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных). С осторожностью: С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах ( в том числе в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Меманейрин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Меманейрина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, показано, что Меманейрин не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Противопоказано дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных).
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до < 1/10), не часто (?1/1,000 до < 1/100), редко (?1/10,000 до < 1/1,000), очень редко (< 1/10,000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
Со стороны организма в целом - общие побочные реакции | Часто | Головная боль |
Редко | Утомляемость | |
Инфекции | Редко | Грибковые инфекции |
Психические нарушения | Часто | Сонливость |
Не часто | Депрессия | |
Редко | Спутанность сознания, галлюцинации1 | |
Частота не установлена | Психогические реакции, суицидальные мысли, попытки суицида2 | |
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы | Не часто | Сердечная недостаточность |
Редко | Гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия | |
Нарушения дыхательной системы | Часто | Одышка |
Желудочно-кишечныенарушения | Часто | Запор |
Редко | Тошнота, рвота | |
Частота не установлена | Панкреатит2 | |
Нарушения со стороны печени ижелчевыводящих путей | Часто | Повышенные показатели печеночныхпроб |
Нарушения со стороны иммунной системы | Часто | Реакции гиперчувствительности |
Часто | Нарушение равновесия, головокружение | |
Редко | Нарушение походки | |
Очень редко | Судороги |
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, киниди-на, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина. Взрослым назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель), в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут (24 капли), в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут (36-48 капель). При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли). Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Больным пожилого возраста предпочтительно назначать препарат в виде капель. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Капли для приема внутрь 10 мг/мл. Упаковка: По 50, 100 мл во флаконах темного стекла с пробками-капельницами полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми с контролем первого вскрытия или без него в индивидуальной пачке из картона с инструкцией по медицинскому применению.
По рецепту
В защищенном от света месте при температуре не выше +25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
БИС, ЗАО