Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 1мл №10, 10мг/мл
    Производитель: ООО КОМПАНИЯ ДЕКО
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На 1 мл: Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты -до pH 2,5-3,5 Вода для инъекций - до 1,0 мл


    Лекарственная форма

    раствор для инъекций


    Описание

    Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.


    Действие

    Не описано.


    Фармакодинамика

    Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.


    Фармакокинетика

    Объем распределения - 5,2 л. Период полувыведения - 18 мин общий клиренс - 0,2 л/мин. Метаболизирустся в печени. Выводится почками.


    Показания к применению

    В составе комплексной терапии: субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая) центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей осложнения миопии ангиосклеротичсская макулоднетрофия (сухая форма) отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы дистрофические заболевания роговицы травмы, ожоги роговицы лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).


    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.


    Применение у детей

    Противопоказано детям до 18 лет.


    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления. Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость. Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отек, шелушение кожи, гиперемия, тема. Прочие: местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение, параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).


    Взаимодействие

    Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).


    Способ применения и дозы

    Препарат применяется в составе комплексной терапии. При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней При осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения -10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.


    Передозировка

    При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, возможно нарушение свертываемости крови.


    Особые указания

    Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Раствор для инъекций 10 мг/мл. Упаковка: По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают. Упаковка для стационаров 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ЭЛЛАРА, ООО