Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    МЕТРОМИКОН-НЕО

    МЕТРОМИКОН-НЕО
    Действующие вещество (МНН): МЕТРОНИДАЗОЛ+МИКОНАЗОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: СУПП.
    Упаковка: №14, 500мг+100мг
    Штрих-код товара: 484045600057
    Производитель: ООО ФАРМАПРИМ
    Страна: МОЛДОВА, РЕСПУБЛИКА
    Отпуск по рецепту: Да

     

    Состав

     

    Один суппозиторий содержит:

    активные вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг

    вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) - достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг.

     

     

    Лекарственная форма

     

    суппозитории вагинальные

     

     

     

    Описание

     

    Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории торпедообразной формы. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

     

     

     

    Действие

     

    Метромикон-Нео® - комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием.

    Содержит метронидазол итмиконазол.

     

     

     

    Фармакодинамика

     

     

    Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к дезоксирибонуклеиновой кислоте.

    Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

    Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий: грамотрицательных - Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), грамположительных - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. и факультативного анаэроба Gardnerella vaginalis.

    К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

    Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Candida albicans.

    Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.

     

     

     

     

    Фармакокинетика

     

    По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

    При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется.

     

     

     

    Показания к применению

     

    Влагалищные инфекции: вагинальный кандидоз трихомонадный вагинит и вульвовагинит, бактериальный вагиноз смешанная вагинальная инфекция.

     

     

     

    Противопоказания

     

    Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола I триместр беременности, период лактации, детский возраст до 18 лет у девственниц.

     

     

     

    Применение при беременности и кормлении грудью

     

    Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.

     

     

     

    Побочные действия

     

    Местные реакции: жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль или спазмы в животе, "металлический" привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.

    Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, судороги.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, в том числе крапивница.

     

     

     

    Взаимодействие

     

    В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечать следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами:

    Пероральные антикоагулянты: усиливается действие непрямых антикоагулянтов.

    Дисульфирам: могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции) не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение 2 недель.

    Фенитоин: повышается концентрация фенитоина в крови концентрация метронидазола в крови снижается.

    Препараты лития: может наблюдаться повышение их токсичности.

    Фенобарбитал: снижается концентрация метронидазола в крови.

    Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови.

    Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.

    Этанол: взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.

     

     

     

    Способ применения и дозы

     

    Интравагинально.

    Острые вагиниты, бактериальный вагиноз: по 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 7 дней подряд.

    Хронические вагиниты: по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном, в течение 14 дней подряд.

    Часто рецидивирующие вагиниты или при отсутствии положительной клинической динамики при лечении другими методами: по 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 14 дней.

    Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), ввести его глубоко во влагалище.

     

     

     

    Передозировка

     

    При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией препарата, случаи передозировки не выявлены.

    Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, периферическая невропатия (при продолжительном применении в высоких дозах), судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола).

    Симптомы передозировки миконазола не выявлены.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

     

     

     

    Особые указания

     

    При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов.

    С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера. В случае трихомонадного вагинита целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

    Во время лечения и по крайней мере в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема этанола (возможна непереносимость этанола).

    Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с ценовой суппозиториев).

    При сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует прекратить.

    Суппозитории следует применять только интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим способом.

    В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

     

     

     

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

     

    Рекомендуется соблюдать осторожность, так как возможное негативное влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами не может быть исключено. При появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с потенциально опасными механизмами.

     

     

     

    Форма выпуска

     

    суппозитории вагинальные 2000 мг № 14

     

     

     

    Условия отпуска из аптек

     

    По рецепту

     

     

     

    Условия хранения

     

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

     

     

     

    Срок годности

     

    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

     

     

     

    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

     

    ООО «Авексима Сибирь» 652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7, тел./факс: (38453) 5-23-51.