Гематоцид. Действует на эритроцитарные формы возбудителей малярии человека: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, циркулирующие шизонты Plasmodium malariae и Plasmodium ovale. Не эффективен в отношении гамонтов Plasmodium falciparum и печеночных гистошизонтов Plasmodium vivax. Оказывает противомалярийное действие.
Хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (прием пищи существенно увеличивает скорость и повышает степень всасывания на 40 %). Распределяется в кровь, мочу, спинномозговую жидкость и ткани, накапливается в эритроцитах (в концентрации, в 2 раза превышающей плазменную), в низких концентрациях (3-4 % принятой дозы) проникает в грудное молоко. Связь с белками плазмы очень высокая (98 %). Подвергается частичной биотрансформации в печени с образованием 2 метаболитов. Период полувыведения 15-33 дня. Выводится почками (15 % в неизмененном виде) и с фекалиями (в виде метаболитов, очень медленно тенденция к кумуляции, субтерапевтические концентрации могут сохраняться в крови в течение нескольких месяцев).
Малярия (лечение слабых и умеренных форм, профилактика), вызываемая хлорохинустойчивыми, пириметамин-сульфадоксинустойчивыми или множественно-резистентными штаммами Plasmodium falciparum профилактика малярии, вызываемой P. vivax, P. ovale, P. malariae, перед отъездом в регионы с высоким риском инфицирования штаммами Plasmodium falciparum, резистентными к другим противомалярийным препаратам неотложная терапия при подозрении на малярию и невозможности обращения за срочной медицинской помощью.
Гиперчувствительность, эпилептические и другие судорожные припадки, острые психозы.
При использовании профилактических доз: преходящие желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея), головная боль, головокружение, обморок, экстрасистолия, нестойкие изменения лабораторных показателей (лейкоцитоз, тромбоцитопения, повышение уровня трансаминаз), обратимые нейропсихические нарушения (судороги, депрессия, психозы). При использовании терапевтических доз: выраженные диспептические явления, быстрая утомляемость, нейропсихические нарушения (головокружение, головная боль, расстройство зрения, шум в ушах, бессонница, беспокойство, тревожность, возбуждение, депрессия, дезориентация, снижение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, острые психозы или припадки), снижение или повышение АД, тахикардия или брадикардия, транзиторные нарушения ритма и проводимости сердца, высыпания, алопеция, кожный зуд, крапивница, многоформная эритема, изменение лабораторных показателей.
Усиливает торможение проводимости и возбудимости сердечной мышцы, вызываемые бета-адреноблокаторами, хинином, хинидином, галофантрином, блокаторами кальциевых каналов. Снижает противоэпилептическую активность вальпроевой кислоты, натрия дивальпроата, иммуногенность живых брюшнотифозных вакцин. Хлорохин, хинин увеличивают риск возникновения судорог.
Препарат нужно принимать внутрь после еды, запивая большим количеством воды.
Суточная доза составляет 15-25 мг/кг (в среднем для взрослого - 1-1,5 г), в один или 2-3 приема с интервалом 6-8 ч. При появлении симптомов малярии взрослым рекомендуется одномоментно принять 3 таблетки, затем через 6-8 ч (при отсутствии побочных эффектов) - еще 2 таблетки, и через 6-8 ч - еще 1 таблетку.
Для профилактики малярии за 2-3 недели до предполагаемого путешествия в эпидемически опасную по малярии местность назначают 5 мг/кг 1 раз в неделю.
Симптомы: тошнота, рвота, системные головокружения, боли в животе, нарушения центральной и периферической нервных систем, сердечно-сосудистой системы.
Лечение: индукция рвоты и промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходим продолжительный мониторинг гемодинамических показателей, ЭКГ, нервно-психического статуса.
Может увеличивать риск судорог у больных эпилепсией. Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ГП