Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион


МИКРОЛАКС

МИКРОЛАКС

Наличие в аптеках Курска

Показать все..

Действующие вещество (МНН): НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФОАЦЕТАТ+НАТРИЯ ЦИТРАТ+СОРБИТОЛ
Группа: Лекарственные препараты
Первичная упаковка: микроклизмы
Упаковка: 5мл №4,
Штрих-код товара: 760181600027
Производитель: ДЖОНСОН И ДЖОНСОН/МАКНИЛ МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ/ФАМАР ОРЛЕАН/PFIZER
Страна: ФРАНЦИЯ/РОССИЯ
Отпуск по рецепту: Нет

Состав

Один мл раствора содержит:

Активные вещества: натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % - 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола),

Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол -125 мг, вода очищенная до 1 мл.

Лекарственная форма

раствор для ректального введения.

Описание

бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.

Фармакодинамика

МИКРОЛАКС - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

Показания к применению

Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Не описана.

 

 

 

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

 

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

 

 

 

 

Побочные действия

 

 

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (10%), частые (1 %, но <,10%), не частые (0,1 %, но <,1 %), редкие (0,01 %, но <,0,1 %), очень редкие (<,0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

 

 

 

 

Взаимодействие

 

 

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

 

 

 

 

Способ применения и дозы

 

 

Взрослые и дети старше 3 лет

Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Новорожденные и дети до 3-х лет

Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике).

Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.

Указания по применению:

Отломите пломбу на наконечнике тюбика.

Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.

При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку на половину длины, после 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку целиком.

Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.

Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

 

 

 

 

Передозировка

 

 

Не описана.

 

 

 

 

Особые указания

 

 

Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

 

 

 

 

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

 

МИКРОЛАКС не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

 

 

 

 

Форма выпуска

 

 

Раствор для ректального введения.

 

 

 

 

Условия отпуска из аптек

 

 

Без рецепта

 

 

 

 

Условия хранения

 

 

При температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.

 

 

 

 

Срок годности

 

 

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Примечание:

Маркировка срока годности на упаковке (период от даты производства до даты указанной в пункте годен до) может быть меньше 5 лет на 1 месяц.

 

 

 

 

 

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

 

121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2, 3 этаж тел. +7 (495) 726-55-55 факс +7 (495) 580-90-29