Состав

1 драже содержит: левоноргестрела 125 мкг и этинилэстрадиола 30 мкг

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой

Описание

Таблетки покрытые оболочкой розового цвета.

Фармакокинетика

Минизистон оказывает эстроген-гестагенное, контрацептивное действие. Левоноргестрел в сочетании с этинилэстрадиолом блокирует высвобождение рилизинг-факторов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего) гипоталамуса, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов, и таким образом тормозит овуляцию, повышает вязкость слизи в шейке матки, что затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки. При регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Показания к применению

Контрацепция, функциональные расстройства менструального цикла, дисменорея.

Противопоказания

• Гиперчувствительность,
• беременность,
• гормонозависимые опухоли молочных желез или матки,
• выраженные нарушения функции и опухоли печени,
• сахарный диабет с сосудистыми осложнениями,
• тромбоэмболические заболевания (в т.ч. в анамнезе),
• тромбозы артерий и вен,
• артериальная гипертония (тяжелая форма).

Применение при беременности и кормлении грудью

Минизистон 20 фем противопоказан во время беременности и лактации. Если беременность выявляется во время приема препарата Минизистон 20 фем, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавших половые гормоны до беременности, или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности. Прием комбинированных пероральных контрацептивов может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с молоком.

Побочные действия

В редких случаях головная боль, депрессия, тошнота, диарея, болезненность молочных желез, при длительном приеме, очень редко хлоазма, ухудшение переносимости контактных линз.

Взаимодействие

Некоторые лекарственные средства могут снижать эффективность Минизистона 20 фем. К ним относятся препараты, используемые для лечения эпилепсии (например, примидон, фенитоин, барбитураты, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат), туберкулеза (например, рифампицин, рифабутин) и ВИЧ-инфекции (например, ритонавир, невирапин) антибиотики для лечения некоторых других инфекционных заболеваний (например, пенициллины, тетрациклины, гризеофульвин), а также лекарственные средства на основе зверобоя продырявленного (используемые, главным образом, в лечении сниженного настроения). Пероральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов (например, циклоспорина и ламотриджина). При приеме комбинированных пероральных контрацептивов также может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических лекарственных средств и непрямых антикоагулянтов. Всегда сообщайте врачу, назначающему Вам Минизистон 20 фем, какие лекарства Вы уже принимаете. Также сообщите любому врачу или стоматологу, которые назначают другие препараты, а также фармацевту, продающему Вам лекарственные препараты в аптеке, что Вы принимаете Минизистон 20 фем. В некоторых случаях врач может рекомендовать Вам дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (презерватив).

Способ применения и дозы

Минизистон принимают внутрь. Для контрацепции по 1 драже в сутки (интервал между очередными дозами не должен превышать 36 ч) в течение 21 дня, затем 7-дневный перерыв и новый цикл.

При функциональных расстройствах дозу подбирает врач.

Передозировка

О серьезных нарушениях при однократном приеме большого числа таблеток Минизистона 20 фем не сообщалось. Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, кровянистые выделения из влагалища. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с варикозным расширением вен, флебитом, рассеянным склерозом, эпилепсией, эндометриозом, заболеваниями печени. Прием следует прекратить и обратиться к врачу при появлении впервые мигренеподобных головных болей, острых нарушениях зрения, при наступлении беременности, остром тромбозе, застое желчи или желтухе, значительном повышении АД.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено.

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой 100 мкг + 20 мкг.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25C.

Срок годности

5 лет.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Байер Фарма АГ