Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    НОРЭПИНЕФРИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): НОРЭПИНЕФРИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 8МЛ №10, 2МГ/МЛ
    Производитель: ОАО СИНТЕЗ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Норэпинефрина битартрата моногидрат

    в пересчете на безводное вещество

    - 2,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия хлорид

    - 8,4 мг

    Натрия метабисульфит (натрия дисульфит)

    - 1,0 мг

    1 М раствор натрия гидроксида или

    1 М раствор хлористоводородной кислоты

    - до pH 3,0-4,5

    Вода для инъекций

    - до 1,0 мл

    Каждый мл концентрата Норэпинефрина для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл содержит: 2 мг норэпинефрина битартрата, что эквивалентно 1 мг норэпинефрина основания.


    Лекарственная форма

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения


    Описание

    Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.


    Фармакодинамика

    Норэпинефрин является биогенным амином, нейромедиатором. Оказывает мощное стимулирующее действие на -адренорецепторы и умеренно стимулирующее на l-адренорецепторы. Попадая в кровь даже в малых концентрациях, вызывает генерализованную вазоконстрикцию, за исключением коронарных сосудов, которые за счет непрямого действия расширяются (вследствие увеличения потребления кислорода), что приводит к повышению силы и (в отсутствие ваготонии) частоты сокращения миокарда, увеличивая ударный и минутный объем сердца. Вызывает повышение артериального давления (АД) как систолического, так и диастолического, повышает общее периферическое сопротивление (ОПСС) и центральное венозное давление. Кардиотроппое действие Норэпинефрина связано с его стимулирующим влиянием на l-адренорецепторы сердца.


    Фармакокинетика

    Всасывание

    После внутривенного введения эффекты Норэпинефрина развиваются быстро. Норэпинефрин имеет короткую продолжительность действия. Период полувыведения составляет примерно 1-2 минуты.

    Распределение

    Норэпинефрин быстро выводится из плазмы путем обратного захвата и метаболизма. Слабо проникает через гематоенцефалический барьер.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени и других тканях посредством метилирования с помощью катехол-О-метилтрансферазы и дезаминирования с помощью моноаминоксидазы. Конечный метаболит - 4-гидрокси-3-метоксиминдальная кислота. Промежуточные метаболиты: норметанефрин и 3,4-дигидроксиминдальная кислота.

    Выведение

    Метаболиты Норэпинефрина преимущественно выводятся вместе с мочой в виде сульфатных конъюгатов и в меньшей степени - в виде глюкуронидов.


    Показания к применению

    Быстрое восстановление артериального давления при остром его снижении.


    Противопоказания

    Симптомы: могут наблюдаться, спазмы сосудов кожи, коллапс, анурия, выраженное повышения АД.

    Лечение: при появлении дозозависимых симптомов передозировки по возможности следует уменьшить дозу препарата.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Норэпинефрин может нарушать плацентарное кровообращение и вызывать брадикардию у плода. Также препарат может вызывать сокращение матки, что может привести к асфиксии плода на поздних месяцах беременности.

    Препарат Норэпинефрина в период грудного вскармливания следует применять с осторожностью, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.

    Поэтому перед принятием решения о начале инфузии Норэпинефрин следует определить, превышает ли предполагаемая польза для матери потенциальный риск для плода.


    Побочные действия

    При введении Норэпинефрина могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия и гипоксия тканей, ишемические нарушения (вызванные мощной вазоконстрикцией, которая может привести к бледности и похолоданию конечностей и лица), тахикардии, брадикардии (вероятно, рефлекторно в результате повышения артериального давления), аритмии, ощущение сердцебиения, повышение сократительной способности сердечной мышцы в результате -адренергического эффекта на сердце (инотропного и хронотропного), острая сердечная недостаточность.

    При быстром введении наблюдается: головная боль, озноб, охлаждение конечностей, тахикардия.

    Со стороны центральной нервной системы: тревога, бессонница, головная боль, психотические состояния, слабость, тремор, спутанность сознания, снижение внимания, тошнота, рвота, анорексия.

    Со стороны дыхательной системы: одышка, боли в области грудины и средостения, затруднение дыхания, дыхательная недостаточность.

    Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.

    Со стороны органов зрения: острая глаукома (у пациентов с анатомической предрасположенностью - с закрытием угла передней камеры глазного яблока).

    Со стороны иммунной системы: при гиперчувствительности к одному из ингредиентов препарата возможны аллергические реакции и затруднение дыхания.

    Местные реакции: раздражение в месте введения или развитие некроза (см. раздел Особые указания).

    Продолжительное введение вазопрессора для поддержания артериального давления при отсутствии восстановления объема циркулирующей крови может вызвать следующие побочные эффекты:

    - тяжелый периферический и висцеральный ангиоспазм,

    - снижение почечного кровотока,

    - гипоксия тканей,

    - увеличение уровня лактата в сыворотке крови,

    - снижение выработки мочи.

    В случае гиперчувствительности к действию препарата (например, при гипертиреозе): при применении высоких или обычных доз препарата наблюдается выраженное повышение АД (сопровождающееся головной болью, светобоязнью, колющей загрудинной болью, бледностью кожных покровов, повышением потоотделения и рвотой), диспепсические явления.


    Взаимодействие

    При применении Норэпинефрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

    Альфа-адреноблокаторы (доксазозин, лабеталол, феноксибензамин, фентоламин, празозин, теразозин, талазозин) и прочие лекарственные средства, обладающие альфа-адреноблокирующей активностью (галоперидол, локсапин, фенотиазины, тиоксантены), противодействуют сосудосуживающему действию.

    Средства для ингаляционной общей анестезии (хлороформ, энфлуран, галотан, циклопропан, изофлуран и метоксифлуран) - риск развития желудочковых аритмий.

    Трициклические антидепрессанты и мапротилин - возможно усиление сердечно-сосудистых эффектов, прессорного действия, тахикардии и аритмий.

    Гипотензивные лекарственные средства и диуретики - снижение эффекта от действия Норэпинефрина.

    -адреноблокаторы - взаимное ослабление действия.

    Кокаин, доксапрам- взаимное усиление гипертензивного действия.

    Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), липезолид, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - возможно удлинение и усиление прессорного эффекта.

    Нитраты - ослабление антиангинального действия.

    Алкалоиды спорыньи или окситоцин могут усиливать вазопрессорный и сосудосуживающий эффекты.

    Гормоны щитовидной железы - риск возникновения коронарной недостаточности на фоне стенокардии.


    Передозировка

    Симптомы: могут наблюдаться, спазмы сосудов кожи, коллапс, анурия, выраженное повышения АД.

    Лечение: при появлении дозозависимых симптомов передозировки по возможности следует уменьшить дозу препарата.


    Особые указания

    Норэпинефрин должен применяться только при условии надлежащего восполнения ОЦК.

    Перед введением разведенного раствора Норэпинефрина необходим обязательный визуальный контроль на наличие присутствия осадка, помутнения или изменения цвета раствора. В случае наличия каких-либо изменений введение раствора запрещено. Раствор должен быть прозрачным.

    Во время инфузии следует часто (каждые 2 минуты до достижения нормотонии, после каждые 5 минут в течение всей инфузии) проверять артериальное давление и скорость введения во избежание артериальной гипертензии.

    Не рекомендуется одновременное применение препарата Норэпинефрина и ингибиторов МАО и антидепрессантов имипраминового и триптилинового типа (риск развития выраженного и продолжительного повышения АД).

    При длительном применении препарата может наблюдаться снижение плазменного объема (необходима коррекция во избежание возвратной артериальной гипотонии при отмене препарата).

    Пожилые пациенты могут быть особенно чувствительны к воздействию Норэпинефрина. При возникновении нарушения сердечного ритма во время инфузии - следует сократить дозу.

    При применении Норэпинефрина у пациентов с гипертиреозом и сахарным диабетом также необходимо соблюдать осторожность.

    Особую осторожность следует соблюдать для пациентов с тромбозом коронарных, брыжеечных или периферических сосудов, так как Норэпинефрин может привести к усилению ишемии и увеличению зоны инфаркта.

    Для пациентов с артериальной гипотензией после перенесенного инфаркта миокарда и пациентов со стенокардией Принцметала - также необходима осторожность при применении.

    Риск экстравазации:

    С целью снижения риска экстравазации, и последующего некроза тканей, необходим постоянный контроль положения иглы в вене при введении Норэпинефрина. Место инфузии необходимо часто проверять на предмет возникновения свободного потока (инфильтрации). По причине вазоконстрикции вены с повышенной проницаемостью сосудистой стенки может произойти протекание Норэпинефрина в ткани, окружающие вену, в этом случае следует сменить место инфузии, чтобы ослабить эффект локальной вазоконстрикции.

    Лечение ишемии, вызванной вазоконстрикцией:

    При протекании Норэпинефрина из сосуда или в случае инъекции мимо вены может произойти побледнение и в дальнейшем некроз тканей в результате сосудосуживающего действия лекарства на сосуды.

    При попадании препарата мимо венозного кровотока, в место инъекции вводят 5-10 мл фентоламина в 10-15 мл физиологического раствора.

    После разведения концентрата Норэпинефрина полученный раствор необходимо использовать в течение 12 часов.


    Форма выпуска

    Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить в защищнном от света месте, при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.