Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    НО-ШПА

    НО-ШПА
    Действующие вещество (МНН): ДРОТАВЕРИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: №6, 40мг
    Штрих-код товара: 582910041870
    Производитель: ЗАО ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ
    Страна: ВЕНГРИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид,

    Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат,


    Фармакокинетика

    Фармгруппа: спазмолитическое средство.
    Фармдействие: Но-шпа - миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ. Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+-калмодулиновому комплексу, в результате этого инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Кроме того, цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.
    In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в тканях (содержание ФДЭ4 в разных тканях различается). ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.
    Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
    Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.


    Показания к применению

    • спазмы желудка и кишечника
    • почечная колика
    • болезненные менструации
    • повышенная возбудимость матки в период беременности
    • дискинезия желчных путей, желчная колика, холецистит.


    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата,
    • выраженная печеночная или почечная недостаточность,
    • тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса),
    • наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

    С осторожностью: артериальная гипотензия.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Во время беременности и лактации возможно применение по показаниям.

    Противопоказан детям до 6 лет.


    Побочные действия

    Со стороны ССС: редко учащенное сердцебиение, снижение АД.

    Со стороны ЦНС: редко головная боль, головокружение, бессонница.

    Со стороны ЖКТ: редко тошнота, запор.

    Со стороны иммунной системы: редко аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд), неизвестная частота при применении препарата сообщалось о развития анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода.


    Взаимодействие

    Леводопа. При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, т.е. усилить ригидность и тремор.

    Папаверин, бендазол и другие спазмолитики (в т.ч. м-холинолитики). Усиление спазмолитического действия.

    Морфин. Уменьшение спазмогенной активности морфина.

    Фенобарбитал. Усиление спазмолитического действия дротаверина.


    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Обычно средняя суточная доза составляет 120240 мг (суточная доза делится на 23 приема).


    Передозировка

    Симптомы: нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

    Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости, им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая индукцию рвоты или промывание желудка.


    Особые указания

    Применение препарата при артериальной гипотензии требует повышенной осторожности.

    В каждой таблетке содержится 104 мг лактозы.

    При приеме может поступать в организм до 156 мг лактозы (1,5 табл.), что может вызывать у больных, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны ЖКТ.

    Таблетки неприемлемы для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы (см. Противопоказания).


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания.

    При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения.

    В случае появления головокружения следует избегать занятий потенциально-опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается без рецепта


    Условия хранения

    При температуре ниже 30 C


    Срок годности

    5 лет