Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    НУРОФЕН ЭКСПРЕСС

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ИБУПРОФЕН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: №6, 200мг
    Штрих-код товара: 500015810238
    Производитель: ПАТЕОН СОФТДЖЕЛС Б.В.
    Страна: НИДЕРЛАНДЫ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит действующее вещество - ибупрофена лизинат 342 мг (соответствует 200 мг ибупрофена) и вспомогательные вещества: повидон 14 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 36 мг, магния стеарат 3 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 7,8 мг, тальк 1,6 мг, краситель опаспрей белый М-1-7 Ш В 2,6 мг гипромеллоза,титана диоксид (Е171). Чернила Опакод S-1-27794 черный шеллак, краситель железа оксид черный (Е172), пропиленгликоль.


    Лекарственная форма

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой


    Описание

    Белые или почти белые таблетки капсуловидной формы, однородной структуры с полированной поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, с надпечаткой черного цвета N на одной стороне таблетки.

    Вид таблетки на поперечном разрезе: белая или почти белая масса.


    Фармакодинамика

    Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Нурофен Экспресс оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.


    Фармакокинетика

    Абсорбция - высокая. Т1/2 (период полувыведения)-2ч, связь с белками плазмы - 90%. Максимальная концентрация С (max) ибупрофена в плазме достигается через 35 минут после приема препарата, что в два раза быстрее по сравнению со стандартными таблетками Нурофен. Лизин не обладает фармакологической активностью. Ибупрофена лизинат диссоциирует на ибупрофен и лизин. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и ,в меньшей степени, с желчью.


    Показания к применению

    Головная и зубная боль, мигрень, болезненные менструации, невралгия, боль в спине, мышечные и ревматические боли, лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.


    Противопоказания

    Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

    Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.


    Побочные действия

    При пременении препарата возможно появление следующих побочных эффектов:

    - Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)

    НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями), раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит.

    - Гепато-билиарная система

    Гепатит.

    - Дыхательная система

    Одышка, бронхоспазм.

    - Органы чувств

    Нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения: токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

    - Центральная и периферическая нервная система

    Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

    - Сердечно-сосудистая система

    Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

    - Мочевыделительная система

    Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

    - Аллергические реакции

    Кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

    - Органы кроветворения

    Анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбодитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

    - Прочие

    Усиление потоотделения

    - Лабораторные показатели:

    - время кровотечения (может увеличиваться)

    - концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться)

    - клиренс креатинина (может уменьшаться)

    - гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)

    - сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться)

    - активность печеночных трансаминаз (может повышаться)

    При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.


    Взаимодействие

    Не рекомендуется одновременный прием Нурофена Экспресс с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных,получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышает риск развития серьезных ЖКТ кровотечений. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин, увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и

    вероятность развития его гепатотоксических эффектов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления - снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую у фуросемида и гидрохлорти азида. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных

    гипогликемических лекарственных средств и инсулина, производных сульфонилмочевины. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата.

    Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.


    Способ применения и дозы

    Взрослым и детям старше 12 лет внутрь, после еды в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки. Таблетки следует запивать водой.

    Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.

    Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке не более 4 раз в день, препарат может использоваться только в случае массы тела ребенка более 20 кг. Интервал между приемом таблеток не менее 6 часов. Не принимать больше 6 таблеток за 24 часа. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей от 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.


    Передозировка

    Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

    Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.


    Особые указания

    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастроду оденоскопии, общий анализ крови(определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17 - кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.


    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта


    Условия хранения

    В сухом месте при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года. Не использовать после истечения срока годности.