Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ОМНИПАК

    ОМНИПАК
    Действующие вещество (МНН): ЙОГЕКСОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: ОМНИПАК, Кол-во: 50мл №10, Дозировка 350мг йода/мл
    Штрих-код товара: 460180801247
    Производитель: ДЖИИ ХЭЛСКЕА
    Страна: ИРЛАНДИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Действующее вещество: йод


    Фармакокинетика

    Омнипак - неионное трийодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обычной миелографии - до 30 мин (через 1 час уже не визуализируется). При компьютерной томографии визуализация контраста в грудном отделе возможна в течение 1 часа, шейном отделе -около 2 часов, базальных цистернах - 3-4 часа. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитониальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения. Омнипак в концентрации 140 мг йода/мл изотоничен крови и межклеточной жидкости. рН препарата равняется 6,8 - 7,6. Вязкость растворов Омнипака в концентрациях 140, 180 и 240 мг йода в 1 мл ниже вязкости крови, а в концентрациях 300 и 350 мл йода в 1 мл - несколько превышает вязкость крови. По сравнению с другими трийодсодержащими рентгеноконтрастными средствами Омнипак малотоксичен.


    Показания к применению

    • Кардиоангиография, артериография, урография, флебография, контрастное усиление при компьютерной томографии,
    • миелография (поясничная, грудная и шейная), компьютерная томография-цистернография после субарахноидального введения,
    • артрография, эндоскопическая ретроградная панкреатография и холангиопанкреатография, сальпингография, сиалография,
    • исследование ЖКТ.


    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к другим йодсодержащим препаратам), явный тиреотоксикоз, серьезные побочные реакции на Омнипак в анамнезе.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Омнипак не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда польза от его применения перевешивает риск и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
    Контрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко и минимально всасываются в кишечнике. Поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной. Тем не менее, целесообразно воздержаться от кормления грудью в течение 24 часов после введения Омнипака.


    Побочные действия

    Независимо от способа введения ощущение тепла, преходящий металлический привкус во рту, редко дискомфорт или боль в области живота, тошнота, рвота, реакции гиперчувствительности (одышка, сыпь, эритема, зуд, крапивница, ангионевротический отек), очень редко гипотензия, лихорадка, отек гортани, бронхоспазм, отек легких, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, брадикардия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз, повышение температуры тела с судорогами, йодизм, при субарахноидальном введении головокружение, головная боль, боль в спине, шее, конечностях, парестезии, асептический менингит, при в/а введении дистальная боль, преходящее повышение сывороточного креатинина, почечная недостаточность, артериальный спазм, неврологические реакции, нарушение ритма сердца, снижение сократительной функции миокарда, ишемия миокарда, при в/ввведении постфлебографические тромбофлебиты или тромбозы, артралгия (единичные случаи), при интратекальном введении головная боль, головокружение, очень редко боль, парестезии и корешковые боли в месте пункции, судороги и боль в ногах, признаки раздражения твердой мозговой оболочки (фотофобия, менингизм), преходящая дисфункция мозга (судороги, нарушения ориентировки, двигательная или чувствительная дисфункция), изменения электроэнцефалограммы, при внутриполостном введении панкреатит, желудочно-кишечные расстройства, артрит.


    Взаимодействие

    Использование рентгено-контрастных средств у больных сахарным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин) может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2. склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции). У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы. проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
    Фармацевтически несовместим с лекарственными средствами (ЛС) других групп. Несовместим (при интратекальном введении) с глюкокортикостероидами. Производные фенотиазина и др. антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), ингибиторы моноаминооксидазы. тетрациклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики. антипсихотические ЛС - снижается эпилептический порог и увеличивается риск эпилептических припадков.
    Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные ЛС повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.


    Способ применения и дозы

    В/в, в/а, эндолюмбально, субарахноидально, внутриполостно, перорально. Дозы варьируют в зависимости от типа исследования, используемой методики и техники выполнения исследования, возраста и массы тела больного, сердечного выброса. Рекомендуемые средние концентрации йода при в/в введении 240, 300 или 350 мг/мл, при в/а 140, 240, 300 или 350 мг/мл, при интратекальном 180, 240 или 300 мг/мл, внутриполостном 240 или 300 мг/мл, пероральном 180, 240, 300 или 350 мг/мл.


    Особые указания

    Следует использовать для введения отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими медицинскими препаратами. Влияет на результаты тестов по определению функции щитовидной железы. Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут повлиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов).


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте, при комнатной температуре не выше 30 C


    Срок годности

    3 года