Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ОРАЛСЕПТ

    ОРАЛСЕПТ

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): БЕНЗИДАМИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контейнер
    Упаковка: 30МЛ 176ДОЗ, 0,255МГ/ДОЗА
    Штрих-код товара: 531009001048
    Производитель: РЕПЛЕК ФАРМ ООО СКОПЬЕ
    Страна: РЕСПУБЛИКА МАКЕДОНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    спрей для местного применения дозированный


    Лекарственная форма

    Бензидамин


    Описание

    На одну дозу препарата:

    Активное вещество

    Бензидамина гидрохлорид - 0,255 м

    Вспомогательные вещества

    Метилпарагидроксибензоат - 0,17 мг, этанол 96% - 17,00 мг, глицерин (глицерол) - 8,50 мг, ароматизатор мяты перечной 27198/14 - 0,17 мг, натрия сахаринат - 0,0408 мг, полисорбат-60 - 0,0085 мг, натрия гидрокарбонат - 0,0034 мг, краситель хинолиновый желтый 70 (Е 104) - 0,0034 мг, краситель индиготин 85% (Е 132) - 0,00017 мг, очищенная вода до 170 мкл.


    Фармакодинамика

    Прозрачный раствор желто-зеленого цвета с ароматом мяты перечной.


    Фармакокинетика

    Бензидамина гидрохлорид - нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: Бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где pH ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

    Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а так же противогрибковым действием.

    Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов. Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли- (ФНО-), в меньшей степени интерлейкина-1 (IL-1). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простогландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин- подавляющий противовоспалительный препарат.

    Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата, бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

    Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

    Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и non-albicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.


    Показания к применению

    При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.


    Противопоказания

    Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    - фарингит, ларингит, тонзиллит,

    - гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии),

    - калькулезное воспаление слюнных желез,

    - после лечения или удаления зубов,

    - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти),

    - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии), При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт используется в составе комбинированной терапии.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет.


    Побочные действия

    Данных по исследованию на животных в отношении к эффектам во время беременности и в период грудного вскармливания недостаточно, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, кроме того, неизвестно проникает ли бензидамин в грудное молоко, следовательно, потенциальный риск для человека не может быть определен.

    При беременности и в период грудного вскармливания препарат Оралсепт применяется только после консультации с лечащим врачом, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.


    Взаимодействие

    Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.

    Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, кожный зуд, крапивницу, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

    Прочие: ларингоспазм.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Способ применения и дозы

    Не изучалось. Не установлено фармацевтической несовместимости препарата Оралсепт с другими лекарственными средствами.


    Передозировка

    Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    - фарингит, ларингит, тонзиллит,

    - гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии),

    - калькулезное воспаление слюнных желез,

    - после лечения или удаления зубов,

    - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти),

    - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии), При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт используется в составе комбинированной терапии.


    Особые указания

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Применяется местно.

    Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза соответствует одному вдоху и эквивалентна 0,17 мл раствора.

    Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 4-8 доз 2-6 раз в день.

    Детям в возрасте 3-6 лет: по 1 дозе на 4 кг массы тела (максимально - 4 дозы) 2-6 раз в день.

    Детям в возрасте 6-12 лет: по 4 дозы 2-6 раз в день.

    Курс лечения:

    - при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки: от 4 до 15 дней,

    - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней,

    - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

    При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача.

    Указания по применению:

    1. Держа флакон вертикально, поднимите насадку колпачка под углом 90 к флакону (рис.1).

    2. Введите насадку в полость рта и нажмите на колпачок (на рис.2 отмечено стрелкой) несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд.

    3. Верните насадку в первоначальное положение (рис.З).

    Внимание:перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух.

    Не превышайте рекомендуемую дозировку. Перед применением, проконсультируйтесь с врачом.


    Форма выпуска

    При применении препарата Оралсепт возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки, пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более трех дней. Применение препарата Оралсепт не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Оралсепт следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, так как в данном случае возможно развитие бронхоспазма.

    Следует избегать попадания спрея в глаза. При попадании спрея в глаза промойте их большим количеством воды.


    Условия отпуска из аптек

    По 30 мл (176 доз) в пластиковом, белом, непрозрачном контейнере с дозатором и складывающимся наконечником.

    Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.


    Условия хранения

    Без рецепта


    Срок годности

    Хранить при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.