Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ОРНИЛАТЕКС

    ОРНИЛАТЕКС
    Действующие вещество (МНН): ОРНИТИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 10мл №10, 500мг/мл
    Производитель: ЗАО ФАРМФИРМА СОТЕКС
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На 1 ампулу:

    Действующее вещество: орнитина аспартат (в пересчете на сухое вещество) - 5,0 г

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.


    Лекарственная форма

    концентрат для приготовления раствора для инфузий


    Описание

    Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.


    Фармакодинамика

    Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.


    Фармакокинетика

    In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.


    Показания к применению

    - Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией,

    - печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома),

    - в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.


    Противопоказания

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    В период беременности применение препарата ОРНИЛАТЕКС возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.

    На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.


    Побочные действия

    Очень редко (менее 0,01 %):

    - тошнота, рвота,

    - аллергические реакции.


    Взаимодействие

    Не выявлено.

    ОРНИЛАТЕКС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.


    Способ применения и дозы

    Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

    Взрослые

    Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки.

    При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г орнитина в сутки.

    Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора.

    Максимальная скорость инфузии - 5 г орнитина в час.

    Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

    Дети

    Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.


    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.


    Особые указания

    При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием больного необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    ОРНИЛАТЕКС не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.


    Форма выпуска

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ФармФирма СОТЕКС, ЗАО