Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ПИРАЗИНАМИД

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ПИРАЗИНАМИД
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №50, 500мг
    Производитель: ОАО ВАЛЕНТА ФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Состав на одну таблетку: активное вещество: пиразинамид - 0,5 г.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, повидон (Коллидон 25), кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат.


    Лекарственная форма

    Таблетки.


    Описание

    Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.


    Фармакодинамика

    Противотуберкулезный препарат II ряда. Действует на внутриклеточно расположенные микобактерии. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации и чувствительности микроорганизма. Более активен по туберкулостатической активности, чем парааминосалициловая кислота (ПАСК), хотя уступает изониазиду, стрептомицину, рифампицину. Действует на микобактерии, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам II ряда. Препарат хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения. Его активность не снижается в кислой среде казеозных масс, в связи с чем его часто назначают при казеозных лимфаденитах, туберкуломах и казеознопневмонических процессах.


    Фармакокинетика

    Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема дозы 500 мг пик концентрации пиразинамида в плазме крови у взрослых в пределах 9-12 мкг/мл достигается в течение 2 часов, 7 мкг/мл - через 8 часов и 2 мкг/мл через 24 часа. Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, легкие, головной мозг, цереброспинальную жидкость. Связь с белками плазмы крови - 10-20 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) - 1-2 ч. Метаболизируется в печени, где вначале образуется активный метаболит (пиразиноевая кислота), который в дальнейшем превращается в неактивный метаболит - 5-гидроксипиразиноевую кислоту. Период полувыведения (T1/2) - 8-9 ч. Выводится почками: в неизмененном виде - 3%, в виде пиразиноевой кислоты - 33%, в виде других метаболитов - 36 %.


    Показания к применению

    В комбинации с другими противотуберкулезными препаратами назначают в следующих случаях: - туберкулез легких - туберкулезный менингит - туберкулез костей - туберкулез мочеполовых органов.


    Противопоказания

    - Индивидуальная непереносимость - заболевания печени - подагра -гиперурикемия - беременность, лактация - детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, "металлический" привкус во рту, нарушение функции печени (анорексия, болезненность печени, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия печени) обострение пептической язвы.

    Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, повышенная возбудимость, депрессия в отдельных случаях - галлюцинации, судороги, спутанность сознания.

    Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, сидеробластная анемия, вакуолизация эритроцитов, порфирия, гиперкоагуляция, спленомегалия.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация. Прочие: лихорадка, гиперурикемия, обострение подагры, повышение концентрации сывороточного железа.


    Взаимодействие

    Пиразинамид комбинируют с другими противотуберкулезными препаратами. В частности, при хронических деструктивных формах рекомендуется его сочетать с рифампицином (выраженный эффект) или этамбутолом (лучше переносимость). Вероятность развития гепатотоксического действия препарата увеличивается при совместном применении с рифампицином. Возможно развитие гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом. При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение экскреции и, вследствие этого, усиление токсических реакций.


    Способ применения и дозы

    Препарат применяют внутрь, во время или после еды, один раз в день, предпочтительнее во время завтрака с небольшим количеством воды. Взрослым назначают по 25-30 мг/кг массы тела, что соответствует для лиц с массой тела менее 50 кг - 1,5 г и для лиц с массой тела более 50 кг - 2 г. Максимальная суточная доза - 2,5 г. В случае неудовлетворительной переносимости пиразинамид назначают в 2-3 приема. У лиц пожилого и старческого возраста препарат целесообразно назначать через день в дозе 15 мг/кг. Детям назначают по 15-20 мг/кг 1 раз в день (максимальная доза 1,5 г в день). Пиразинамид применяют в комбинации с аминогликозидами (стрептомицин или канамицин в дозе 15 мг/кг), изониазидом (10 мг/кг), рифампицином (10 мг/кг). Курс лечения 3 месяца и более.


    Передозировка

    Симптомы: Нарушение функции печени, усиление выраженности побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.

    Лечение: симптоматическое.


    Особые указания

    Необходимо не реже чем 1 раз в месяц контролировать активность аланинаминотрансферазы и содержание мочевой кислоты в крови.


    Форма выпуска

    Таблетки 500 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО