ПОЛИОКСИДИН
Состав
Макрогол (полиэтиленгликоль 20000) - 15,0 г натрия хлорид - 9,0 г калия йодид - 0,5 г вода для инъекций - до 1 л теоретическая осмолярность - 314 мосм/л
Лекарственная форма
Раствор для инфузий
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает плазмозамещающее, антиагрегантное, противошоковое действие. Восполняет объем циркулирующей крови. Создан на основе синтетического полимера в 0,9% растворе натрия хлорида. Молекулярная масса полимера 20 000 дальтон, коэффициент полидисперсности Mw|Mn = 1.0-1.9. Полиоксидин изотоничен и изоонкотичен плазме крови. Благодаря способности коллоидной основы препарата удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс. Полиоксидин уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Препарат оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови. Полиоксидин восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния.
Фармакокинетика
В течение 5 дней 95% препарата выводится с мочой, около 5% - через желудочно-кишечный тракт.
Показания к применению
Гиповолемия (острая кровопотеря, посттравматический и послеоперационный шок).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, черепно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность II-III ст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период лактации специально не исследовалось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена.
Побочные действия
Гипертермия, тошнота, рвота, аллергические реакции.
Взаимодействие
Полиоксидин совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии.
Способ применения и дозы
При развившемся шоке - внутривенно струйно, 100-400 мл при необходимости - до 1200 мл. Скорость введения определяется состоянием больного, величиной артериального и венозного давления, частотой пульса и гематокритом. После нормализации артериального давления переходят на капельный путь введения. При кровопотере более 500-700 мл и выраженной анемии переливание полиоксидина сочетают с гемотрансфузией. По мере повышения центрального венозного давления уменьшают скорость введения. При операциях в целях профилактики операционного шока - внутривенно капельно (60-80 кап/мин), с переходом на струйное введение при резком снижении артериального давления.
Передозировка
Явлений передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
После переливания необходимо контролировать артериальное давление, гематокрит, гемоглобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови. Переливание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических лекарственных средств, вазоконстрикторных лекарственных средств). По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения Полиоксидина. При превышении рекомендуемой скорости введения препарата возможны гиперемия лица, ощущения жара, головная боль, тошнота и рвота. В этих случаях вливание препарата необходимо прекратить и провести десенсибилизирующую терапию. После устранения побочных явлений допустимо возобновление трансфузии с уменьшенной скоростью.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
При температуре от 10°Сдо30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
БИОСИНТЕЗ, ОАО