Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    РЕТИНАЛАМИН

    РЕТИНАЛАМИН

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ПОЛИПЕПТИДЫ СЕТЧАТКИ ГЛАЗ СКОТА
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: №10, 5мг
    Штрих-код товара: 460700836004
    Производитель: ООО ГЕРОФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

     

    Состав

     

     

    1 флакон содержит:

    Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг,

    Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.

     

     

     

    Фармакодинамика

     

     

    Состав Ретиналамина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

     

     

     

     

    Фармакокинетика

     

     

    Ретиналамин комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.

    Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

    Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

     

     

     

     

    Показания к применению

     

     

     

    • компенсированная первичная открытоугольная глаукома,
    • диабетическая ретинопатия,
    • центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза,
    • центральная дистрофия сетчатки,
    • миопическая болезнь (в составе комплексной терапии),
    • центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

     

     

     

     

     

    Противопоказания

     

     

     

    • индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата,
    • возраст до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности),
    • возраст до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

     

     

     

     

     

    Применение при беременности и кормлении грудью

     

     

    Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

     

     

     

     

    Побочные действия

     

     

    При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

     

     

     

     

    Способ применения и дозы

     

     

    Взрослым

    При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 510 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 510 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.

    При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 10 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.

    При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

    Препарат растворяют в 12 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

    Детям в возрасте 15 лет

    При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.

    Детям в возрасте 618 лет

    При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2,55 мг 1 раз в сутки.

    Препарат растворяют в 12 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения 10 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.

    Меры предосторожности при применении. Ретиналамин следует использовать только по назначению врача!

    Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

    Раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

     

     

     

     

    Условия отпуска из аптек

     

     

    Отпускается по рецепту

     

     

     

     

    Условия хранения

     

     

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 C

     

     

     

     

    Срок годности

     

     

    2 года