Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    РИМАНТАДИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): РИМАНТАДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №10, 50МГ
    Производитель: АО БИОХИМИК
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

     

    Состав

     

     

    Одна таблетка содержит:

    Действующее вещество: Римантадина гидрохлорид – 50 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат– 60 мг, крахмал картофельный – 37 мг, кальция стеарат – 1,5 мг, тальк – 1,5 мг.

     

     

     

    Лекарственная форма

     

    таблетки

     

     

     

    Описание

     

     

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы

     

     

     

     

    Действие

     

    противовирусное средство.

     

     

     

    Фармакодинамика

     

     

    Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса группа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом,

     имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку.

    Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом,

    передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки.

    Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

     

     

     

     

    Фармакокинетика

     

     

    После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40%.

    Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме.

    Максимальная концентрация (Сmах) действующего вещества в плазме крови при дозе 100 мг один раз в сутки -181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки - 416 нг/мл.

    Метаболизируется в печени. Период полувыведения -24-36 ч 75-85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов,

    15% - в неизмененном виде.

    При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц

    пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (KK).

     

     

     

     

    Показания к применению

     

    Профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

     

     

     

    Противопоказания

     

    - острые заболевания печени,

    - острые и хронические заболевания почек,

    - тиреотоксикоз,

    - повышенная чувствительность к римантадину,

    - беременность и период лактации,

    - дети до 7 лет,

    - при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы /изомальтозы (т.к. в состав препарата входит лактоза).

     

     

     

    Применение при беременности и кормлении грудью

     

    противопоказано: беременность и период лактации

     

     

     

    Применение у детей

     

    противопоказано: дети до 7 лет,

     

     

     

    Побочные действия

     

     

    Cо стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в эпигастрии, метеоризм

    Cо стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции,

    нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость

    Прочие: гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).

     

     

     

     

    Взаимодействие

     

     

    Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

    Парацетамол и кислота аскорбиновая снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11 %.

    Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

    Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Защелачивающие мочу средства

     (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.

     

     

     

     

    Способ применения и дозы

     

     

    Внутрь после еды, запивая водой.

    Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни.

    Взрослым в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день

    в четвертый и пятый день по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.

    Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет назначают по 50 мг 2 раза в день от 11 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день.

    Старше 14 лет - дозы для взрослых. Принимают в течение 5-ти дней.

    Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30-ти дней.

    Детям старше 7-ми лет - 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.

     

     

     

     

    Передозировка

     

    Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.

     

     

     

    Особые указания

     

     

    При применении римантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.

    У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.

    При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития

    эпилептического припадка. В таких случаях римантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.

    При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.

    Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и

    при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.

    Возможно появление резистентных к препарату вирусов.

     

     

     

     

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

     

     

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально

    опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

     

     

     

     

    Форма выпуска

     

    По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

     

     

     

    Условия отпуска из аптек

     

    Без рецепта

     

     

     

    Условия хранения

     

    В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 0C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

     

     

     

    Срок годности

     

    5 лет. По истечении срока годности препарат не применять.

     

     

     

    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

     

     

    ОАО «Ирбитский химфармзавод» 623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел./факс (34355) 3-60-90.

    Адрес производства: Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса д. 124-а Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2.