Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    РУЛИД

    Справка аптек:
    Действующие вещество (МНН): РОКСИТРОМИЦИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: РУЛИД, Кол-во: №10, Дозировка 150мг
    Штрих-код товара: 593140136298
    Производитель: САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ
    Страна: ФРАНЦИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Действующее вещество: рокситромицин - 150 мг.

    Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, полоксамер, повидон КЗО, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный.

    Состав оболочки: гипромеллоза, глюкоза безводная, титана диоксид, пропиленгликоль.


    Фармакодинамика

    Всасывание и распределение

    Рокситромицин быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 минут до еды не оказывает влияния на фармакокинетику. После приема препарата в дозе 150 мг максимальная концентрация в крови составляет в среднем 6,6 мг/л и достигается через 2,2 ч. Прием препарата с интервалом в 12 часов обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Период полувыведения после однократного приема 150 мг составляет 10,5 ч. После однократного приема 300 мг рокситромицина средняя максимальная концентрация в крови составляет 9,7 мг/л и достигается через 1,5 ч. При повторном назначении рокситромицина (150 мг по два раза в день, в течение 10 дней) равновесное состояние в плазме достигается между 2-4 днями, составляя С mах 9,3 мг/л. Прием 300 мг рокситромицина каждые 24 часа в течение 11 дней обеспечил С mах на уровне 10,9 мг/л. Рокситромицин хорошо проникает во многие ткани, особенно в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг/л.

    Метаболизм и выведение

    Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом, а также с мочой. У взрослых с нормальной функцией почек и печени 65% рокситромицина выводится с калом. Менее чем 0,05% принятой дозы рокситромицина проникает в грудное молоко.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При почечной недостаточности выведение рокситромицина и его метаболитов через почки составляет примерно 10% от принятой дозы. Доза препарата не изменяется при почечной недостаточности. При тяжелой печеночной недостаточности период полувыведения удлиняется (25 ч) и С mах увеличивается.


    Показания к применению

    • Инфекции верхних дыхательных путей: острые фарингиты, тонзиллиты, синуситы,
    • инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе, вызванная такими атипичными возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia и др., бронхит, бактериальные инфекции при хронических обструктивных заболеваниях легких,
    • инфекции кожи и мягких тканей,
    • генитальные инфекции (кроме гонореи), включая: уретриты, цервиковагиниты,
    • инфекции в одонтологии.


    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к макролидам,
    • одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина,
    • совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается, так как может привести к развитию эрготизма и некрозу тканей конечностей.

    С осторожностью: применять у больных с тяжелой печеночной недостаточностью.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Рокситромицин противопоказан при беременности.

    Небольшие количества рокситромицина проникают в грудное молоко, поэтому необходимо прекратить кормление грудью или прием препарата.


    Побочные действия

    Анафилактические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость., анафилактический шок (редко).

    Кожные реакции: сыпь, покраснение, уртикарии.

    Желудочно-кишечные реакции: тошнота и рвота, боли в животе, диарея (очень редко с кровью).

    Реакции со стороны печени: повышение печеночных ферментов ( АЛТ, ACT, ЩФ ), холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит.

    Возможны: небольшие изменения вкусовых и обонятельных ощущений.

    В отдельных случаях: наблюдались симптомы панкреатита, головокружение, головная боль, парестезии.

    Возможно: развитие суперинфекции ввиду роста нечувствительных микроорганизмов.


    Взаимодействие

    Не рекомендуется одновременный прием терфенадина, ввиду повышения концентрации последнего при одновременном приеме макролидных антибиотиков, что может приводить к развитию тяжелых желудочковых аритмий.

    Хотя данное осложнение не было отмечено у рокситромицина, и в исследованиях на добровольцах не было показано каких-либо фармакокинетических взаимодействий или изменений на ЭКГ, не рекомендуется сочетание рокситромицина и терфенадина.

    Прием таких препаратов, как астемизол, цизаприд, пимозид, может приводить к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям сердца в результате увеличения их сывороточной концентрации, в результате конкурентного влияния за изозим CYP3A между вышеназванными препаратами и макролидными антибиотиками.

    Взаимодействие с варфарином, карбамазепином, ранитидином, антацидами и оральными контрацептивами отсутствует.

    При одновременном назначении рокситромицина с антагонистами витамина К рекомендуется следить за протромбиновым временем или международным нормализованным отношением (INR).

    Рокситромицин может замещать протеин связанный дизопирамид, приводя к повышению сывороточного уровня дизопирамида.

    Рекомендовано мониторирование ЭКГ и, по возможности, определение уровня дизопирамида в сыворотке.

    При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение абсорбции последнего. Рекомендуется следить за электрокардиограммой и сывороточным уровнем сердечного гликозида.

    Это обязательно при появлении симптомов передозировки сердечных гликозидов.

    Рокситромицин может увеличивать период полувыведения мидазолама, приводя к усилению и удлинению его действия.


    Способ применения и дозы

    Взрослым назначают 150 мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 часов. При этом суточная доза составляет 300 мг. Возможно назначение 300 мг однократно в сутки.

    Применение у детей

    Детям (масса тела свыше 40 кг) назначают 150 мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 часов. Суточная доза составляет 300 мг. Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 4 лет!

    Применение у пациентов пожилого возраста

    У пожилых больных дозировка и суточная доза рокситромицина не изменяется.

    Применение у пациентов с почечной недостаточностью

    При наличии почечной недостаточности рокситромицин назначается в дозе 150 мг по 2 раза в сутки.

    Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

    У больных с печеночной недостаточностью 150 мг назначается однократно.

    Длительность приема рокситромицина зависит от показания к применению, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя. Рокситромицин принимается до приема пищи перорально один или два раза в сутки. Таблетка должна запиваться достаточным количеством воды.


    Передозировка

    При передозировке необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.


    Особые указания

    Применение у пациентов с печеночной недостаточностью и больных пожилого возраста

    При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность, контроль за функцией печени и корректировка дозы.

    При назначении препарата больным с почечной недостаточностью, а также больным пожилого возраста, необходимости в корректировке дозы не возникает.


    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше +25С. Хранить в местах недоступных для детей.


    Срок годности

    3 года.