Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    СОЛКОСЕРИЛ

    СОЛКОСЕРИЛ
    Действующие вещество (МНН): СОЛКОСЕРИЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 2МЛ №25, 42,5МГ/МЛ
    Штрих-код товара: 761262601004
    Производитель: Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
    Страна: ШВЕЙЦАРИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

     

    Состав

     

     

    1 мл раствора содержит:

    Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 42,5 мг,

    Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл.

     

     

     

    Фармакокинетика

     

     

    Солкосерил - стимулятор регенерации тканей. Представляет собой депротеинизированный диализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).

    Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

     

     

     

     

    Показания к применению

     

     

    Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:

    • окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну,
    • хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.
    • Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения:
    • ишемический инсульт,
    • геморрагический инсульт,
    • черепно-мозговые травмы.

     

     

     

     

    Противопоказания

     

     

     

    • детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют),
    • беременность (данные о безопасности применения отсутствуют),
    • лактация (данные о безопасности применения отсутствуют),
    • установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови,
    • повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).

    С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.

     

     

     

     

    Применение при беременности и кормлении грудью

     

     

    Применение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

     

     

     

     

    Побочные действия

     

     

    В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

     

     

     

     

    Взаимодействие

     

     

    Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно с фитоэкстрактами.

    Установлена фармацевтическая несовместимость Солкосерила в виде раствора для инъекции с парентеральными формами:

    • экстракта Ginkgo biloba,
    • нафтидрофурила,
    • бенциклана фумарата.

    В качестве растворов для разведения Солкосерила инъекции следует использовать только изотонический раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы.

    Взаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

     

     

     

     

    Способ применения и дозы

     

     

    Внутривенно или внутримышечно.

    При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадиях IIIIV по Фонтейну в/в по 20 мл ежедневно. Возможно внутривенное капельное введение в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Длительность терапии до 4 нед и определяется клинической картиной заболевания.

    При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera cruris) в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии не более 4нед и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических венозных отеков, является накладывание давящей повязки с применением эластичного бинта.

    При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил желе, а затем Солкосерил мазь.

    При лечении ишемического и геморрагического инсультов в тяжелой и крайне тяжелой форме в качестве основного курса в/в по 10 или 20 мл соответственно, ежедневно в течение 10 дней. По завершении основного курса в/м или в/в по 2 мл в течение 30 дней.

    Черепно-мозговая травма (ушиб головного мозга тяжелой степени) в/в 1000 мг, ежедневно в течение 5 дней.

    Если в/в введение препарата невозможно, препарат может вводиться в/м, обычно по 2 мл в день в неразведенном виде.

    При в/в применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.

     

     

     

     

    Особые указания

     

     

    В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры тела необходимо срочно обратиться к врачу.

    В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 23 нед, необходимо обратиться к врачу.

     

     

     

     

    Условия хранения

     

     

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

     

     

     

     

    Срок годности

     

     

    5 лет.