Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    СТАЛОРАЛЬ "АЛЛЕРГЕН ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ"

    СТАЛОРАЛЬ "АЛЛЕРГЕН ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ"
    Действующие вещество (МНН): АЛЛЕРГЕНЫ ДЕРЕВЬЕВ ПЫЛЬЦЕВЫЕ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: 5мл №2, 300ИР/мл
    Производитель: АО СТАЛЛЕРЖЕН
    Страна: ФРАНЦИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активный компонент: Экстракт аллергена из пыльцы березы 10 ИР/мл*, 300 ИР/мл
    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицерол, маннитол, вода очищенная
    * ИР/мл - Индекс Реактивности биологическая единица стандартизации.


    Фармакокинетика

    Аллергены деревьев пыльцевые
    ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

    • появление специфических антител (IgG4), играющих роль блокирующих антител,
    • снижение уровня специфических IgE в плазме,
    • снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции,
    • повышение активности взаимодействия между Th2 и Th1, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение ?-интерферона), регулирующих продукцию IgE.

    Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.


    Показания к применению

    Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), страдающих ринитом, конъюнктивитом, легкой или среднетяжелой формой бронхиальной астмы сезонного характера, имеющих повышенную чувствительность к пыльце березы.
    Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.


    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ),
    • Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты,
    • Злокачественные новообразования,
    • Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха <, 70 %),
    • Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии),
    • Тяжелые воспалительные заболевания слизистой оболочки рта, например, эрозивно-язвенная форма красного плоского лишая, микозы.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность
    Не следует начинать АСИТ во время беременности.
    Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки.
    Не сообщалось о побочных действиях при использовании АСИТ у беременных женщин.
    Грудное вскармливание
    Не рекомендуется начинать курс АСИТ в период грудного вскармливания.
    Если женщина продолжает проводить АСИТ во время лактации, не ожидается появление каких-либо нежелательных симптомов или реакций у детей.
    Не существует клинических данных о применении препарата во время лактации.


    Побочные действия

    Проведение АСИТ может вызвать побочные реакции как местные, так и общие.
    Дозировка и схема лечения может быть пересмотрена лечащим врачом в случае индивидуальной реакции или изменений в общем состоянии пациента.
    Местные реакции:

    • оральные: зуд в полости рта, отек, ощущение дискомфорта в ротовой полости и горле, нарушение работы слюнных желез (усиленное слюноотделение или сухость во рту),
    • гастроэнтерологические реакции: боль в животе, тошнота, диарея.

    Обычно эти симптомы быстро проходят, и нет необходимости изменять дозировку и схему лечения. В случае частого возникновения симптомов следует пересмотреть возможность продолжения терапии.
    Общие реакции проявляются редко:

    • ринит, коньюктивит, астма, крапивница требуют симптоматического лечения Н1- антагонистами, бета-2-миметиками или кортикостероидами (перорально). Врач должен пересмотреть дозировку и схему лечения или возможность продолжения АСИТ.
    • в крайне редких случаях возможны генерализированная крапивница, ангионевротический отек, отек гортани, тяжелая астма, анафилактический шок, что требует отмены АСИТ.

    Редкие побочные эффекты, не относящиеся к Ig-E медиаторным реакциям:

    • астения, головная боль,
    • обострение доклинической атопической экземы,
    • замедленные реакции по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой, что требует отмены АСИТ.

    О всех побочных эффектах следует сообщить лечащему врачу.



    Взаимодействие

    Не применять одновременно с приемом бета-адреноблокаторов.
    Возможен одновременный прием с симптоматическими антиаллергическими препаратами (Н1- антигистамины, бета-2-миметики, кортикоиды, ингибиторы дегрануляции тучных клеток) для лучшей переносимости АСИТ.


    Передозировка

    В случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения побочных эффектов, что требует симптоматического лечения.



    Особые указания

    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
    В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией.
    Пациенты, проходящие курс АСИТ, всегда должны иметь при себе лекарства для снятия симптомов аллергии, такие как кортикостероиды, симпатомиметические и антигистаминные препараты.
    Следует немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина. У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ.
    При воспалительных процессах в полости рта (микозы, афты, повреждения десен, удаление / выпадение зубов или хирургическое вмешательство) следует прервать терапию до полного излечения воспалений (по крайне мере в течение 7 дней).
    В период проведения курса АСИТ возможно проведение вакцинации после консультации с врачом.
    Для пациентов, особенно детей, находящихся на диете со сниженным потреблением соли, следует учитывать, что препарат содержит натрия хлорид (одно нажатие на дозатор составляет около 0,1 мл препарата с содержанием 5,9 мг натрия хлорида).
    Во время поездок следует следить, чтобы флакон находился в вертикальном положении. Флакон должен находиться в коробке с защитным кольцом на дозаторе. При первой возможности флакон следует поместить в холодильник.


    Условия хранения

    Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 С.
    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года Не применять по истечению срока годности.