в 100 г мази:
Активное вещество:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 г
(ООО Фармпрепарат, Россия)
Вспомогательные вещества:
повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) К-17 2,0 г,
(ФС 42-0117-03 или USP/NF)
Диметилсульфоксида (димексида) 5,0
(ФС 42-2980-98)
Макрогола 1500
(Полиэтиленоксида 1500,
Полиэтиленгликоля 1500)
(ФС 42-1885-95 или ТУ 2483-008-71150986-2006)
Макрогола 400 65,0 г.
(Полиэтиленоксида 400, полиэтиленгликоля 400)
(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)
Мазь для наружного применения.
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3- диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы.
Выраженное антибикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов),
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Случаи передозировки не описаны. При случайном приме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Применение препарата во время первого триместра беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Препарат наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры ране не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок производят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Случаи передозировки не описаны. При случайном приме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Мазь для наружного применения 3 %.
По рецепту
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 С.
Хранить в недоступном для детей месте
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.