Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    СУЛЬТАСИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АМПИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: №1, 1000мг+500мг
    Штрих-код товара: 460256502857
    Производитель: ОАО СИНТЕЗ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 флакон содержит:

    500 мг+250 мг

    1000 мг+500 мг

    Активные вещества

    Ампициллин натрия

    500 мг

    1000 мг

    (в пересчте на ампициллин)

    Сульбактам натрия

    250 мг

    500 мг

    (в пересчте на сульбактам)


    Лекарственная форма

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


    Описание

    порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.


    Фармакодинамика

    Сультасин - бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Действующим началом является ампициллин - полусинтетический пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, разрушающийся бета-лактамазами.

    Второй компонент (сульбактам), не обладая антибактериальной активностью (исключение составляет Neisseriaceae Hаcinetobacter), ингибирует бета-лактамазы, и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

    Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Staphylococcus epidermidis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Staphylococcus saprophyticus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (в том числе штаммы, устойчивые к пенициллину), Streptococcus руоgenes, Streptococcus spp. группы viridans, Listeria monocytogenes, грамотрицательных аэробов: Hemophilus influenzae (в том числе штаммы, устойчивые к ампициллину), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Escherichia coli,.. Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus, vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii,Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), анаэробов: Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis. Резистентны: метициллинустойчивые Staphylococcus spp., большинство штаммов Enterobacter , spp., Cirobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium spp., Clostridium. difficile, Chlamydia spp. и микоплазмы.


    Фармакокинетика

    Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, при воспалении проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает.

    После в/в и в/м введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови. Т1/2 - 1ч (для ампициллина и сульбактама). Выводится почками - 70-80 %, преимущественно в неизменнном виде, а также с желчью и грудным молоком. Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками главным образом в неизменнном состоянии и лишь около 25 % в виде метаболитов.


    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, хронический бронхит),

    инфекции ЛОР-органов (в т.ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит),

    инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, неосложннная гонорея, цервицит).

    инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит),

    инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), инфекции желудочно-кишечного тракта (перитонит, абсцесс брюшной полости),. инфекции костей и суставов, септический эндокардит, менингит, сепсис,

    Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.


    Противопоказания

    Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью), тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

    Лечение симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Сультасин противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

    При беременности Сультасин следует применять только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.


    Побочные действия

    Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отк, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, анафилактический шок.

    Местные реакции: при в/м введении - болезненность в месте введения, при в/в - флебит.

    Со стороны нервной системы: сонливость, недомогание, головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, псевдомембранозный колит.

    Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения/тромбоцитопения.

    Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.

    Прочие: при длительном лечении - суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с продуктами крови, или белковыми гидролизатами, аминогликозидами. В тех случаях, когда Сультасин и аминогликозиды назначаются совместно, вводить их следует в разные участки и с разницей во времени между инъекциями не менее 1ч.

    Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды оказывают синергидное действие, бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляет кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К, повышает протромбиновое время), снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота и этинилэстрадиол (риск развития кровотечений прорыва). Диуретики снижают клиренс пенициллинов, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, пробенецид - снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов в плазме.

    Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

    Если Вы принимаете другие препараты, необходимо проконсультироваться с врачом.


    Способ применения и дозы

    Внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

    В/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно - медленно, в течение 3-5 мин).

    В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.

    Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).

    При лгком течении инфекции - 1,5-3 г/сут в 2 введения, при среднетяжлом течении - 3-6 г/сут в 3-4 введения, при тяжлом течений -12 г/сут в 3-4 введения.

    При неосложннной гонорее - 1,5 г, однократно.

    Для профилактики хирургических инфекций - 1,5-3 г во время анестезии, затем в течение 24 ч после операции в той же дозе каждые 6-8 ч.

    Детям - в суточной дозе из расчта 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама), кратность - 3-4 раза в сутки.

    У детей от 1 мес до 12 лет (или массой тела до 40 кг) при терапии тяжелых инфекций дозу увеличивают до 300 мг/кг в сутки.

    Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям препарат обычно назначают в дозе 75 мг/кг (50 мг/кг ампициллина и 25 мг/кг сульбактама) в сутки каждые 12 ч.

    Курс лечения - 5-14 дней (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения других патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.

    При нарушении функции почек и снижении клиренса креатинина ниже 30 мл/мин целесообразно увеличение интервалов между введениями до 12-24 ч.

    Раствор для парентерального применения готовится непосредственно перед применением. Для приготовления раствора для внутримышечного введения к содержимому флакона добавляют 2 или 4 мл воды для инъекций, 0,5 % раствора прокаина или 0,9 % раствора натрия хлорида.

    Для в/м введения допустимо разведение 0,5 % раствором лидокаина.

    Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы в объме от 10 до 200 мл.


    Передозировка

    Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью), тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

    Лечение симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.


    Особые указания

    У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

    При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

    Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапий.

    При лечении больных с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данные об отрицательном влиянии препарата Сультасин в рекомендуемых дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.


    Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг, 1000 мг +500 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В сухом, защищнном от света месте, при температуре не выше 20 С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.


    Срок годности

    2 года. Не использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    Синтез