Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    СУМАМОКС

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АЗИТРОМИЦИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: СУМАМОКС, Кол-во: №6, Дозировка 250МГ
    Штрих-код товара: 890203410107
    Производитель: Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
    Страна: ИНДИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 капсула содержит:

    Активное вещество: азитромицина дигидрат 262,0 мг (экв. 250 мг азитромицина) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 180,0 мг, натрия лаурилсульфат 10,0 мг, крахмал кукурузный 30,0 мг, магния стеарат 10,0 мг, краситель пунцовый Понсо 4R Е 124 0,0015 мг.

    Оболочка капсулы: натрия лаурилсульфат 0,086 мг, метилпарагидроксибензоат 0,87 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,315 мг, желатин 101,54 мг.

    Красители крышечки капсул: краситель бриллиантовый голубой Е 133 0,44 мг, краситель азорубин Е 122 0,012 мг, титана диоксид Е 171 2,3 мг.

    Красители корпуса капсул: краситель бриллиантовый голубой Е 133 0,008 мг, краситель хинолиновый желтый Е 104 0,0001 мг, титана диоксид Е 171 2,43 мг.


    Лекарственная форма

    капсулы


    Описание

    Твердые желатиновые капсулы № 0 с гладкой поверхностью без повреждений и видимых воздушных или механических включений. Цвет корпуса - голубой, а крышечки - синий. Содержимое капсул представляет собой порошок белого или почти белого цвета.


    Фармакодинамика

    Азитромицин - макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидильный, что приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках.

    Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcusaureus - (метициллинчувствительные), Streptococcuspneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcuspyogenes, аэробные грамотрицательные микроорганизмы Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurellamultocida, Neisseriagonorrhoeae, анаэробные микроорганизмы - Clostridium , perfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyromonasspp., прочие - Chlamydiatrachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydiapsittaci, Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasmahominis, Borreliaburgdorferi.

    Умеренно чувствительны или нечувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcuspneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

    Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcusfaecalis, Staphylococcusspp. (метициллинустойчивые), анаэробы: группа Bacteroidesfragilis, Streptococcuspneumoniae, бета-гемолитические Streptococcusspp. группы A, Enterococcusfaecalis и Staphylococcusaureus (включая метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам устойчивы и к азитромицину.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь биодоступность составляет -37 %, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) создается через 2-3 часа, объем распределения - 31 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12-52 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции - на 24-34 % больше, чем в здоровых тканях. Медленно выводится из тканей и обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде - 50 % кишечником, 12 % почками. В печени деметилируется, теряя активность. В метаболизме азитромицина участвуют изоферменты: CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%. Прием пищи существенно изменяет фармакокинетику: Сmах увеличивается на 31%, показатель площадь под кривой концентрация-время (AUC) не изменяется. У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Сmах на 30-50 %.


    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

    Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит),

    Инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями),

    Инфекции кожи и мягких тканей (простые угри средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы),

    Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз), мигрирующая, эритема (erythema migrans),

    Неосложненные инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamidiatrachomatis(уретрит, цервицит).


    Противопоказания

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота и рвота, диарея.

    Лечение: прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о

    прекращении грудного вскармливания.


    Побочные действия

    Со стороны органов кроветворения: лимфоцитопения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, транзиторная нейтропения, гемолитическая анемия.

    Со стороны нервной системы: головокружение, вертиго, сонливость, головная боль, судороги, парестезия, гипостезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность беспокойство, тревога, нервозность.

    Со стороны органов чувств: нарушение слуха, глухота, звон в ушах, извращение вкуса или обоняния, снижение остроты зрения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия (в т.ч. желудочковая тахикардия, пируэтная тахикардия), удлинение интервала Q-T.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль или спазмы, в животе, неоформленный стул, метеоризм, нарушение пищеварения, гастрит, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функциональных проб печени, некроз печени и печеночная недостаточность (вплоть до летального исхода).

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

    Со стороны мочеполовой системы: вагинит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Аллергические реакции: зуд и сыпь, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции.

    Лабораторные показатели: повышение концентрации в сыворотке крови билирубина, мочевины, креатинина, ионов калия, снижение концентрации в сыворотке крови бикарбонатов.

    Прочие: кандидоз, боль в груди, отеки, обмороки, обострение миастении gravis.


    Взаимодействие

    Антациды снижают максимальную концентрацию азитромицина на 30 %, поэтому азитромицин следует принимать за 1ч до или через 2 ч после приема антацидов.

    При одновременном применении с циклоспорином следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови.

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами может повышаться частота кровотечений, следует контролировать протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МНО).

    При одновременном применении с дигоксином возможно повышение концентрации в крови последнего, поэтому следует контролировать концентрацию дигоксина в крови. При одновременном применении с эрготамином может развиться эрготизм, одновременное применение не рекомендуется.

    Одновременное применение макролидов и теофиллина в некоторых случаях приводило к повышению концентрации последнего.

    Азитромицин повышает содержание зидовудинтрифосфата (активного метаболита зидовудина) в мононуклеарных клетках, клиническое значение данного явления неизвестно.

    Одновременное применение с рифабутином может привести к нейтропении.

    При одновременном приеме флуконазол уменьшает максимальную концентрацию азитромицина на 18 %.


    Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 раз в сутки, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды.

    Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг.

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей:

    500 мг (2 капсулы) 1 раз в день в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г)

    Начальная стадия болезни Лайма:

    1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 1,0 г (4 капсулы), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (2 капсулы) (курсовая доза 3,0 г)

    При неосложненных инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamidiatrachomatis (уретрит, цервицит):

    1 г (4 капсулы) однократно.

    При угревой сыпи: курсовая доза составляет 6 г: по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в день в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель.

    Назначение пациентам с нарушениями функции почек:

    Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК >, 40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.


    Передозировка

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота и рвота, диарея.

    Лечение: прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма.


    Особые указания

    В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 часа.

    При фарингите и тонзиллите, вызванном Streptococcuspyogenes, антибиотиками выбора являются пенициллины. Эффективность азитромицина для профилактики ревматической лихорадки неизвестна.

    При применении азитромицина, также как и при применении других антибиотиков существует риск развития суперинфекции (в т.ч. грибковой).

    При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridiumdifficile. При развитии диареи на фонеприема азитромицина, а также через 2месяца после окончания терапии, следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В случае возникновения побочных, реакций со стороны нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами а также, соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Капсулы 250 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года.

    Не принимать по истечению срока годности.