Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ТАЗАН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ГЛЮКОЗАМИН+ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: банка
    Упаковка: №30, 250мг+250мг
    Производитель: ОАО СИНТЕЗ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчте на глюкозамина сульфат) - 500 мг, хондроитина сульфат натрия - 500 мг,

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 8,5 мг, кальция стеарат - 17,0 мг, тальк - 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) - 170,0 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700) - 86,0 мг, крахмал картофельный - 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат - 91- 95 %, повидон - 3-4 %, кросповидон - 3-4 %) - до получения массы ядра 1700 мг,

    Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 27,2 мг, пропиленгликоль - 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 23,8 мг, титана диоксид -16,5 мг.


    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые плночной оболочкой.


    Описание

    Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.


    Фармакодинамика

    Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

    Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона. синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.


    Фармакокинетика

    Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25 % (эффект первого прохождения через печень).

    Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде, частично -кишечником. Период полувыведения - 68 ч.

    Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность -12%. Около 10 и 20 % принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения - 310 мин.


    Показания к применению

    Остеоартроз I-III ст.


    Противопоказания

    Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.


    Побочные действия

    Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.


    Взаимодействие

    Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными. Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.


    Способ применения и дозы

    Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трх первых недель, по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приме препарата не менее 6 месяцев.


    Передозировка

    Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.


    Особые указания

    При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые плночной оболочкой 500 мг+500 мг.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта


    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.


    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.