ТАЗАН
Состав
на 1 таблетку: Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) — 500 мг хондроитина сульфат натрия - 500 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 8,5 мг, кальция стеарат — 17,0 мг, тальк — 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) — 170,0 мг, повидон низко-молекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700)— 86,0 мг, крахмал картофельный — 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91-95 %, повидон — 3-4%, кросповидон — 3-4%) — до получения массы ядра 1700 мг Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) — 27,2 мг, пропиленгликоль — 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) — 23,8 мг, титана диоксид - 16,5 мг.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, овальные, допускается шероховатость поверхности.
Действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах
Фармакокинетика
Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде частично - кишечником. T1/2 - 68 ч. Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0.8 г (или 2 раза/сут в дозе 0.4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся Vd - около 0.44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. T1/2 - 310 мин.
Показания к применению
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, выраженное нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Побочные действия
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полисинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель, по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос oб уточнении диагноза
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг + 500 мг. По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные. Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2,4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
без рецепта
Условия хранения
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25?С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Синтез