Состав

Активное вещество:

Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761):

22.0-26.4 % флавонолгликозидов и 5.4-6.6 % гинкголидов-билобалидов - 40,00 мг

Вспомогательные вещества:

Ядро:

лактозы моногидрат - 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50,00 мг, крахмал кукурузный - 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 28,00 мг, тальк - 11,25 мг, магния стеарат - 1,25 мг.

Оболочка:

Гипромеллоза (Е 464) - 6,00 мг, макэогол 400 - 1,50 мг, макрогол 6000 - 1,50 иг, титана диоксид (Е 171) - 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,70 мг.

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Описание

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакодинамика

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

1. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
2. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
3. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
4. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
5. Улучшае метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
6. Препятствует, образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
7. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа, период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид А и билобалид) до 10 часов (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

Показания к применению

• когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии),
• перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну),
• нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты,
• нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза,
• болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении) экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прим препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450: При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует принимать препарат пациентам систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.

Таблетку необходимо запивать 1/2 стакана воды.

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача. Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать, головокружение.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.