Состав

Активное вещество: винпоцетин 5 мг 10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный лактоза кополивидон МКЦ магния стеарат тальк кремния диоксид коллоидный (аэросил) гипромеллоза макрогол титана диоксид краситель голубой.

Лекарственная форма

Таблетки.

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.

Действие

Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегантное.

Фармакодинамика

Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.

Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч.

Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани. T1/2 — около 5 ч.

Показания к применению

Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция) сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза) дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов) возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха болезнь Меньера головокружения лабиринтного происхождения вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату выраженные нарушения сердечного ритма ИБС (тяжелое течение) острая стадия геморрагического инсульта беременность период лактации (грудное вскармливание).

Побочные действия

Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

Передозировка

Симптомы: интоксикация.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт. в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия. 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7/8, 39.